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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考
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称取0.6g硝酸钯用1%的硝酸稀释至10ml,然后分别稀释成40、30、20、10、5、1g/L,配成如......,楼主在测什么元素?优化出最佳的浓度是多少?硝酸鈀溶液会沉淀确实如此,据说是水解为氧化钯,准备优化石墨炉测土壤中铊的条件
2016年04月01日发布人:jiankufanhan
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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因为要用亚硝酸钠滴定法,我把自动永停电位仪的电极放在了硝酸中,过了一个五一,回来之后滴定的时候发现按“滴定开始”没有反应了,要把后面的电极稍微拔出来一点开始滴了之后再插上才行
请问电极长时间浸泡在硝酸中会损坏电极吗,有什么办法恢复啊
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年11月21日发布人:longquan
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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,可以买液体的,可以到标物中心购买1000PPM的钯标液(硝酸介质),试试超声,看能不能溶解吧或者直接买硝酸钯溶液。,还是直接买液体的方便。,我们买的硝酸钯很好溶解啊,用1%硝酸就可以完全溶解掉!,用1%的硝酸就可以完全溶解,推荐1%的硝酸
2011年10月16日发布人:奶苶
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专业所限,对电化学不懂呀。在实验中想到个问题,希望大家能够给予指教和讨论!
通常的电沉积(电解), 硝酸银溶液,硫酸铜溶液等。通常用的电压都为0.6V左右,硫酸铜溶液也为0.8V左右。
阴极反应就不提了,阳极什么离子放电呢?
溶液中
2015年05月12日发布人:aaby
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氧化为HMnO4,稀溶液氧化性较硝酸、次氯酸、亚氯酸、氯酸弱,比硫酸、硒酸、碘酸强,和过氧化氢的氧化性类似。水溶液无论浓稀都有强氧化性。浓酸氧化产物为氯化氢、次氯酸、氯酸及其酸根还有氧气、氯气等气体,稀溶液被还原得氯离子和水。,高氯酸滴定液应
2010年11月14日发布人:YJLL09