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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考
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]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计。[/size],[quote]原帖由 [i]dream2013[/i] 于 2015-7-17 09:28 发表 [url=http
2015年07月17日发布人:dream2013
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是硝酸根的浓度~然后再推算出硝酸盐氮的浓度?,应该就是你说的那样!,看你的标准物质以N计还是以NO3计,我是按硝酸根的浓度绘制的标准曲线,最后测得应该就是硝酸根的浓度吧~
另外,我之前配了一个已知NO3浓度为200mg/l的溶液,结果用
2011年10月12日发布人:semxuxu
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使用原吸检测样品时,用到最多的药品可能就是硝酸吧,不知大家使用什么级别的硝酸?对到货的硝酸如何验收呢?
硝酸中含有比较高的铬是什么原因呢?,我们原子吸收用分析纯、ICP—MS用优级纯!我也发现最近的盐酸、硝酸(分析纯)有点问题,我也
2014年07月18日发布人:jiankufanhan
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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如题!火焰法测定,介质一般使用盐酸好,还是硝酸好?,楼主,凭我的经验应该是硝酸好,这个要看元素的吧,不同的元素用的介质是不一样的。,这个不好说,我们实验室一般都用的硝酸。,原子吸收介质的话,一般使用硝酸,硝酸比较好。,不同的元素
2010年07月28日发布人:yumin2
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年09月24日发布人:iop
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最近我查阅文献时发现其中提到所配制的标准溶液时用带刻度的试剂瓶来配制的,而没有用容量瓶配制,不知道这样是否准确可行呢?请各位高人指点,小弟先行谢过了,带刻度的可以是容量瓶啊, 可能是一种文字描述,刻度准就没任何问题
移液管不还有刻度的吗
2010年08月28日发布人:baixiqaz