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性状本品为黄棕色至红棕色的黏稠液体;带甲酚的臭气。本品能与乙醇混合成澄清液体。检查碱度取本品1.0ml,加中性乙醇20ml稀释后,加酚酞指示液1ml,如显红色,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(0.05mol/L
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指示液(1g/L) 称取0.10g孔雀绿,溶于水,稀释至100mL。 18.甲基红-亚甲蓝混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL,加0.2%亚甲蓝溶液8mL,摇匀,即得。 19.甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的
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1、原理 在中性或者弱碱性的介质中,用滴定液滴定氯化物、溴化物时采用铬酸钾作指示剂的滴定方法。 滴定反应为: +→↓ 终点反应: 2+→↓(砖红色) 根据分步沉淀的原理,溶度积(Ksp)小的先沉淀,溶度积大的后沉淀。 由于
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取氢氧化钠,加水100m1溶解后,放冷,不断搅拌下加入植物油中,使均匀乳化,放置30分钟,慢慢加热(间接蒸汽或水浴),当皂体颜色加深,呈透明状时再进行搅拌;并可按比例配成小样,检查未皂化物,如合格,则认为皂化完成;趁热加甲酚搅拌至皂块全溶,放冷,再添加水适量,使总量成1000ml,即得。处方中的植物油可用低、中碳脂肪酸代替
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刚果红的紫外吸收波长是488nm。据查询相关公开信息显示,在pH4.1的Britton2Robinson缓冲介质中,刚果红与蛋白质在室温下能迅速结合生成红色复合物,其最大吸收波长为488nm,比刚果红本身紫移了32nm。刚果红是一种
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各位小伙伴在实验分析中应该都遇到过这类问题,在液相色谱中,对于组分复杂的样品,采用一种色谱体系,往往很难得到理想的分离效果,要么分离时间太长,要么分离度太差。这种情况,采用梯度洗脱就可以缩短分析时间,提高分离效果。下面和大家分享一则梯度
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选择原创 走那条人迹罕至的路 作为一家创新质谱公司,闻路红谈到公司定位时表示:直接电离质谱和离子阱质谱是两条主线,希望在该领域华仪宁创能打造出国内最好的技术,并参与国际竞争与质谱巨头同台PK。 “直接电离质谱是一种新质谱技术,因其
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培养基中为什么加入酚红?何时选择不含酚红的培养基? 在培养基中通常会添加酚红作为酸碱指示剂(中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色)。但在某些应用中,酚红的颜色会起到干扰作用,如流式细胞仪检测;同时,酚红还是类固醇类激素类似物,如果使用者的研究是激素敏感的实验,如雌激素,应该避免使用含酚红的培养基。
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在无机化学定量分析中,指示剂法是最常用的分析方法之一。指示剂的选择和用量十分关键。在标准物质的酸碱滴定中主要用的指示剂有2种,分别为溴甲酚绿-甲基红指示剂和酚酞指示剂。根据二者的变色范围,氢氧化钠标准滴定溶液标定盐酸标准滴定溶液使用两种
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一、直接滴定法 1、原理 在酸性溶液中,以铁铵矾为指示剂,用(或KSCN)为标准溶液直接滴定银离子。 滴定反应为: +→AgSCN↓ Ksp = 终点时 +→ (淡棕红色)Ksp = 200 2、滴定条件 (1)滴定应在