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用硝酸银滴定cl根,铬酸钾作指示剂的滴定终点颜色什什么?,这个只有做过的人才知道,可千万不要被理论课上讲的忽悠了
铬酸银确实是砖红色,但实际情况是生成的量很少,而且体系是黄色的溶液和白色沉淀共存,红色沉淀生成后是分散在白色沉淀表面
2013年08月11日发布人:集贤阁
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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3. 高档的:12万多,北京创博佳维,做工好,材质好,而且带有压力输出模块。[url]http://www.cambcavi.com
2014年03月02日发布人:红旗渠
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哪位大侠用高频红外做过氧化铬中硫的测定啊,硫含量大约20ppm,好难出峰啊,没人知道吗?,是不是应从助溶剂以及仪器参数设置方面考虑呢?,试了各种助剂,调了各种参数还是不行,不知道啊,虽然我没有做过氧化铬中硫的分析,但我可以用我的分析方法并
2016年04月28日发布人:但是
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为什么只存在五种物质界面(气-液、气-固、液-固、液-液、固-固),而没有气-气界面,气体之间没有界面可言,简单来说,气体分子间距离较大,可以通过布朗运动扩散,其实主要是对界面的定义理解,一般认为界面应该是在一定的时间内可以稳定的把两种
2016年01月25日发布人:daomei
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在废水监测中采用的高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼分光光度法测定总铬时,标准曲线可否使用六价铬的曲线,二者有多大的区别,按GB7466-87
的方法做出来的总铬标准曲线一般是多少,可以使用六价铬的曲线,但是必须要同时做总格的全程序空白平行双样
2011年02月28日发布人:zhukejia
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液相流动相含醋酸钠 结束后用10%甲醇水冲40min 压力170 比上次高了15bar 然后换成纯甲醇充 压力上升到250bar,有盐的流动相在使用前一定要过滤,纯甲醇的压力比水的压力还高是不可能的,肯定是还没稳定。,你的盐用的浓度太高
2012年03月08日发布人:maoguoqiang
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测过次氯酸钠中氯的有效含量,就是用滴定法。,间接滴定法:次溴酸钠与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准液滴定生成的碘量,就可以推出原次溴酸钠的量了。
2010年11月18日发布人:kakaash
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用原子吸收,配制的铬标液的吸光度低很多,是什么原因?,跟什么比低?,这里有篇文献讲的很清楚,为什么吸光度低。,干扰
加氯化铵,和仪器里给定的吸光度比,因为仪器里有规定,什么样的浓度应该达到什么样的吸光度,应该不是氯化铵的问题,0.4的
2014年12月02日发布人:铃儿响叮当
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@