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如题,我们做用的是ZB624柱(固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷),柱长30m,内径530um,膜厚0.3um。载气流速4.5ml/min。其他条件同10版药典。结果发现,对照品溶液图谱情况良好,各峰分离度很好,峰面积之比(该法为内标法测定)的RSD
2010年11月13日发布人:ongon
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,根据色谱柱生产商提供的测试条件测试该色谱柱,你应该得到和分析报告上同样的结果。最差也应该得到比报告值低10%的塔板数。如果你所测得的塔板数远远低于厂家提供的报告数据,这就说明你的色谱系统可能存在一些问题。进样器、柱外效应、毛细连接以及检测器都是容易出现
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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[size=2][color=Black]
大家好!我有一个问题想请问大家!我的目的蛋白是包涵体形式的,但是在8M尿素中的变性效果不太好,不到一半,变性条件下两个蛋白的挂柱效果特别不好,因为我的两个蛋白都为40KD,而且还要有活性的
2013年09月04日发布人:131415
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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,复苏用的培养基,只过了四小时就已经变黄,换液后到第二天早上相隔十几个小时!
为什么会变酸那么快?那位高手能介绍一下经验![/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2012-10
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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SB系列,适用于酸性物质的,就用碳十八柱就行了[quote]原帖由 [i]magicfairy[/i] 于 2011-12-1 10:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年12月02日发布人:magicfairy
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=2][b]如题
Gaspro柱子检测气样里面的微量H2O可能么?
谢谢各位~[/b][/size],[size=2]新购根60米的,还没用。
想测H3P[/size],[size=2]扫描18离子应该是可以的。请问是多大
2015年09月21日发布人:鹅鹅鹅
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色谱柱 )
厂 商:艾杰尔
[[i] 本帖最后由 wangxq77 于 2010-6-8 10:27 编辑 [/i]]
2010年06月08日发布人:jemcookie