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我们测镍释放用10ppm,20ppm,30ppm,40ppm的标线,做标线的时候老是通不过,有什么问题么?,你的镍标准溶液浓度太高了,天,这么高的浓度也能测//楼主仪器的灵敏度不是一般的低啊.,浓度太高了,各去掉一个0试试吧,楼上几位说的
2012年03月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=2]大家好!请高手分析:60:40的甲醇和水等度分析出现鬼峰,奇怪的是通过手动阀直接采样和软件直接采样时,鬼峰不出现,而只要通过进样针进样,流动相和样品均会出现鬼峰,鬼峰出现时间在前10min。怀疑进样口污染,拆卸进样器
2015年09月26日发布人:finger
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我们的样品用30米的柱子分离度不是很好,想使用60米(壁厚、膜厚一样)的提高分离度,但是结果反而不如30米的效果,请教下各位高手,30米和60米的色谱柱在分析条件设定上有什么不同呢?,要是换成60M的柱子要把柱头压增大。其实你可以把30M
2013年05月17日发布人:我是夜猫子
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,另外SN测试的时候,对火焰有要求,用2.0的调整一下火焰,找一个适当稳定状态。,测Sn选择稳定的空心阴极灯很关键,最好用原装进口灯。国产Sn灯多数不稳定。灯不稳定,则做不出很好的校正曲线,同意楼主的看法,样品的浓度确实是低了一些,因为Sn的检测相比于其他元素的检出限要高一些
2016年04月27日发布人:nmn
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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前两天配的标液,Sn响应值有9000多,怎么今天就只有1000了,下降得太厉害了,我是好几种金属混标的,别的元素都没有这种现象,是什么原因让Sn元素消失的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-11 14:14
2011年10月13日发布人:SWY
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商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
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、(0.05M PH=3.00)KH2PO4水溶液:乙腈:甲醇=90:6: 4
这些方法的流速,波长也分别作了一些改变如:0.6、 0.8、 1.0 、1.5、 2.0流速都试过就是出一个峰,而且只有方法1出的峰型比较好,其他方法的理论塔板数都达不到2000
后来我又试了试正相的条件: 正己烷:异丙醇:二乙胺:水=80:20:0.1:1
2011年08月29日发布人:lijuan20082008
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120