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75mM的硝酸氨。如果把该标液直接加在流动相里进样,倒是正常。
不知这是什么原因,样品基质里面有还原性物质,将Cr(VI)还原为Cr(III),不要加三价铬标液,直接加六价铬,看看是否有三价铬出峰。,楼主,我有现成方案,在这里不好公开
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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最近做了污泥中铬的XPS,要确定污泥中的铬,校正了么?,C峰校正?校正后应该+0.5,从谱图看,只能说很可能3价Cr为主,可能存在其他价态。但谱图信噪比较差,是否存在谱峰的分裂很难说。
实际上确定“价态”的说法并不准确,相同
2016年03月03日发布人:jiushi
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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,好麻烦啊。
求高人指点!,应该不会的,你可以把管道换一下试一试。再就走一个纯水看看 判断一下是不是酸里面的 有的酸CR残留还是蛮大的。,我们的是戴安的液相,手动进样器,走基线的时候没什么问题,也是进空白会出现六价铬的峰,开始时
2015年06月24日发布人:adg
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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标准方法,可以试试快速测定设备,领导刚给实验室配置了一台,感觉还不错哦。,六价铬的标准检测方法是最简单的方法,快检仪器也是基于二苯碳酰二肼分光光度法的原理,虽比标准方法稍快,但可能准确度和精密度还是不如好一点的分光光度计。,快速法是基于二苯
2015年12月01日发布人:小红
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]火焰法中三价铬和六价铬的灵敏度哪个大
兄弟最近看了篇文献,铬的价态对铬测定的影响-刘志钢,其中
2011年10月28日发布人:bing0421gs
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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做六价铬和总铬需要这个显色剂,然后今天现用现配,但是丙酮加下去以后就浑浊了(看不到明显沉淀,但是看上去雾蒙蒙的那种),请问这是什么原因造成的?会不会是二苯碳酰二肼固体存放的时候受潮了?
另外,丙酮加好以后加水,感觉反应也不如之前剧烈
2010年02月28日发布人:bhnchnuo
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。[/size],[size=2]二苯碳酰二肼分光光度法。。。。。。[/size],[size=2]我想知道的是0.02ppb的六价铬标准样品如何配制?
这种达到0.02ppb的测量结果准确度与可靠性如何评价?[/size],[size=2]这种标
2015年04月15日发布人:changlhsyo