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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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新配的六价铬显示剂1(新买的国药二苯碳酰二肼)还是没能达到斜率范围,最高点10,只有0.310。
不知道大家用的是什么厂的?怎么配置的?谢谢!,10对应的吸光度应该是0.46左右.,是啊,所以低了点。能告诉我下你用的是什么厂的吗
2011年08月30日发布人:baohailin
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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如何准确测定自来水中的Pb和Cr?
同事托我帮忙检测下本地的自来水中Cr和Pb 是否超标、
我查了下资料:Pb
2011年04月17日发布人:wangzhicui
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[size=2]配制标准品时,如何称取标准粉末?用烧杯?称量纸?或是其他?[/size],[size=2]我们一般是用称量纸[/size],[size=2]一般直接称在容量瓶中,因为一般只称一二十毫克,如果用称量纸或其他媒介时损失比较
2016年02月23日发布人:wu11998866
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铬大于等于六价铬。,主要是六价铬的毒性相对比较大吧!
有些水的标准中也是对六价铬有规定限量,六价铬毒性很大。而三价铬是人体内微量元素存在的形式。六价铬只是铬的一种存在形式,用ICP和AAS测得的总铬大于或则等于六价铬的含量。,六价铬为
2010年08月14日发布人:yyid
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小弟最近在做六价铬的测定工作,其中有个问题就是要用2g/L的显色剂消除亚铁离子的干扰,但是显色剂浓度太大,二苯碳酰二肼溶不了,之后比色管中溶液是混浊的,影响吸光度。请问有哪位大侠做过相关的实验,或有什么方法吗,小弟先谢了!,你用什么 溶解
2015年03月14日发布人:美丽婷婷
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接到一水样的检测工作,做六价铬时加入试剂后变成黄色,而不是正常显色的红色~~,翻国标方法,上面注明是铁干扰,但对该水样铁的测定是水样铁含量非常低小于检出限,并且即使按国标方法那样加氢氧化锌沉淀除干扰后,该变黄色的情况依然存在。。。那位老师
2016年04月29日发布人:铃儿响叮当
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5