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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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安捷伦1200冲洗泵中的PTFE滤芯总是堵,看着不是很脏(有些黑点)但用5ml/min冲柱压力200多bar,换后正常。除了流动相脏,还有什么原因可以引起这个问题?,如果经常这样,就是你用的流动相不干净了!,应该只有流动相脏这个原因
2011年06月20日发布人:shuimu0801
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请教一个弱智的问题 Annexin V /PI双染能用流式测细胞周期吗 还是只能测凋亡率?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]了了[/i] 于
2012年02月10日发布人:了了
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(Annexin-V,PS)外翻 ,
Annexin-V 在Ca+存在的条件下与其高亲和力特异性结合.
这样,Annexin-v 染色阳性,表示细胞处于早期凋亡状态.
Annexin-V结合不同的荧光抗体,就可以利用流式细胞仪
2012年05月26日发布人:气泡
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最近打算购买一台pe的8300,请问8300相比73oov有和不同和优势,灵敏度、检出限、测试速度是否有很大提升?听说8300比7300v要节约40%的氩气,是否如此?,PE8300算是PE ICP里面的新款。
PE7300是上一代产品
2014年08月17日发布人:a456
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调谐结果28/32 比率比较高 是哪里出了问题? 其它调谐结果比率都很好 就这个结果不好,调谐结果28/32 比率比较高,可能是漏气了,28/32 比率比较高应该无什么问题。4:1可能有漏气。但28/69或32/69高就不好了,比例
2011年07月30日发布人:zsw712
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跑蛋白电泳时,用100V恒压,电流怎么那么大?而且是逐渐变大,从170mA升到300mA多。电泳时间很长,都到了4小时才跑完。
我每次都新配缓冲液:
Tris 1.5
甘氨酸 7.2
2014年06月27日发布人:zwsyrt
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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请问流式高手,这种方法是否可以测混合细胞的凋亡?
Annexin V-FITC细胞凋亡试剂盒打开后,是不是必须一次使用完?可否分次使用?若能分次使用如何储存?
哪些公司的此种
2012年05月29日发布人:ritou1985