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请问振翔公司生产的BESEP固相萃取柱大家用过没有?感觉效果如何?,楼主,用的是哪种??,没用过,萃取柱最好用大厂家的,毕竟它直接影响到检测结果的准确性。
2010年10月06日发布人:kromasil
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固相萃取SPE小柱是大家经常使用的耗材之一,CNAS管理体系中要求对关键性耗材进行验收。那一般固相萃取SPE小柱除了看外管,品名,规格,数量。必要时做加标回收率。大家换有对其他参数进行验收吗?,试用,做空白。看有没干扰,一批柱子中随机挑选几个做样品的回收率,按照检测参数 做回收率呀
2016年04月11日发布人:双子座
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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哪位知道PRS-C18、ODS和HLB萃取柱的英文缩写,网上查了半天也没有结果。,PRS, Propanesulfonic acid Bonded
ODS, Octadecylsilane
HLB, hydrophilic-lipophilic-balanced,柱子都用过,但是还真不知道英文怎么说,
呵呵,学习了。。。
2009年04月10日发布人:zhufangwei
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别的原因了 因为3个平行样品的量和pH都一样的 只有在SPE过程中的流速不同了 我那个SPE装置没有调节流速的 只有那种手动旋转的小阀门 每次手动旋转的阀门可能导致流速不一致
我看文献上说流速不要超过1ml/min 我用计时器算了下
2012年02月22日发布人:kcuw589
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?在加入样品之前,固相萃取柱里的PBS是要全部吹出来,还是留一点在柱里保持湿润的状态?,你是用的C18小柱吗?样品里的颗粒物处理干净了吗?洗脱下来没吹干的时候是完全溶液吗?如果不是,残留应该来自筛板泄漏的填料。如果都是的话,你的残留物应该是
2009年01月14日发布人:TTEWEE
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我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据
2013年04月16日发布人:甜甜TVT
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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用buffer提取土壤中的四环素类抗生素,前处理的方法如下:超声萃取后,离心取上清液过SPE柱,经氮气吹干后定容,用液相色谱串联质谱法测定。
采用加标的方法来测定上述处理方法的回收率,结果计算出来的回收率超过150%。想请教
2009年11月21日发布人:yinge
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月09日发布人:huali