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最近在做甘油酯的分析,将样品(是市售的成品)用索氏提取得到粗脂肪,直接将粗脂肪进LC-MS(柱子是C18反相,流动相是CH2Cl2:乙腈=3:7),发现甘油三酯的部分分得还行,就是前面十几分钟(经过MS分析包括甘油二酯和一些极性较大的杂质)分得很不好,一堆峰,我的样品浓缩后很少,现在想过一下固相萃取
2013年06月24日发布人:化小样
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我是做茶叶中的农药残留(主要是有机磷,有机氯,菊酯等)的在此,想请教各位一点问题:
关于样品前处理中,固相萃取所用柱子的填料是根据什么来选择的?常用的有哪些,各有什么性能?活性碳,C18,佛罗里硅土,氧化铝各有什么性质和用途?能否提供比较全面,详细的资料?谢谢大家!,北京艾杰尔,你可以问他们!,从
2010年06月24日发布人:huanghunyu
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[size=2]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的很快,需加冷凝管接
2016年01月24日发布人:dhpbj
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食品大讲堂-固相萃取技术应用于食品安全检测讲座,样品溶液通过吸附剂时,目标物和部分干扰物被保留,大部分干扰物随溶剂流出,然后加入淋洗液将被保留的干扰物除去,最后用洗脱液将目标化合物洗脱。这是SPE最常用的方法
2)保留干扰物
样品
2016年04月11日发布人:8899
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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[size=2][font=黑体]最近实验室要开展染料中多环芳烃的检测,查找了多方法资料,买了18种PAHs 标准品,以及SPE 小柱 就着手做实验了:
问题来了: 萃取溶剂 刚开始用正己烷和丙酮 混合液,超声萃取的时候溶剂挥发的
2016年01月23日发布人:捆绑
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大点,在就是过柱要小心。[/size],[size=2]
Spe 步骤要注意.[/size],[size=2]没做过关于回收率的问题,不过在论坛上看到了好多这方面的问题,哪位大侠能介绍一下不,也想学习学习。先谢谢
2016年01月29日发布人:酒肉和尚
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有没有做玉米籽粒里面的药物残留分析的?
玉米籽粒里面油多,一般用GPC或LLC去油,
但是有没有用固相萃取柱来净化的?让油先流出,代测药物留在SPE柱上,或者代测药物先流出,油被吸附在SPE柱上?步骤越简单越好,同时不希望有水的引入
2008年05月03日发布人:zxz.1982
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区别:
1.由于GPC并不能将样品中所有杂质净化干净,别的净化过程是必须的(如用固相萃取柱净化掉分子量与目标物相似,但极性不同的杂质),GPC-GC-MS 只能采用 固相萃取——GPC-GC-MS 模式;离线GPC可采用
固相萃取——GPC
2009年05月09日发布人:lwj4196
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei