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大家好,做农残固相萃取的时候遇到个问题,实验步骤大致如下:我取100ul有机氯农药标准品(甲醇作溶剂),用甲醇定容至10ml,然后取1ml稀释后样品于水中,经过固相萃取后,氮气吹浓缩,正己烷定容至1ml,进气相色谱分析,结果发现
2013年07月24日发布人:mr.henry
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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我要从饲料中提取检测螺旋霉素,知道螺旋霉素偏碱性,用什么固相萃取柱比较好,淋洗、洗脱液用什么比较好,请各位高手帮忙,很着急!,饲料中螺旋霉素反相HPLC检测方法的建立
张文丽 鲍恩东
【摘要】:利用固相萃取-高效液相色谱法建立
2011年07月03日发布人:lc1003
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我用液质测体内,样品处理用的固相萃取法,可是回收率偏低,尤其是洗必泰(醋酸氯己定),请问如何提高回收率?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-10 10:06 编辑 [/i]],要是体液的话基质比较复杂,关键是去除
2011年01月17日发布人:wly0130
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求助固相萃取用1ml水作为淋洗液,洗去干扰物质,然后用1ml甲醇比磷酸(95:5)作为洗脱剂,收集了淋洗下的溶液和洗脱后的溶液,如何将里面的水吹干呢?用氮吹的话很难吹干,有没有别的方法呢,加点乙醇旋蒸水就带干了,一共就1-2mL,怎么旋蒸
2016年04月30日发布人:QQ爱
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[size=3] 液-固萃取方法[/size]
[size=3] Liquid-Solid Extraction Techniques[/size]
[size=3] 利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液-固萃取
2011年11月03日发布人:shark423
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PCX的固相萃取柱可以循环使用吗?如果可以,会不会影响测试效果?可以循环使用几次呢?,昏,萃取柱好贵的好不好,一根柱子我做试验都用三次的,一次性的,否则会交叉污染.,怎么会交叉污染呢,你方法定好了,每次洗脱都是完全的,再进行第二次试验的
2008年11月28日发布人:UUBird
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要写一篇关于离子交换固相萃取的东东没有经验没有资料希望大家多指教,谢谢啦!,搜集了一些资料,包括中英文综述及应用,已发送至我的信箱[email]pharma4dxy@126.com[/email],mm123456。希望这份迟来的资料还能
2016年04月09日发布人:兔子
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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买一些,毕竟,这种柱子同一厂家不同批次都差别不小,可以买waters的,还比较好,最好是用一次,他的原理就是这样,的确浪费。,是指C18填料的固相萃取小柱。您按使用详明操作,一般包括润湿、平衡、上样、洗杂质、洗脱样品这几步。固相小柱原则上只能
2011年04月29日发布人:NVIDIA