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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
[/font][/color]
本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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问各位大侠,你们在用粉末压片法做XRF分析中如何配制标样?如果是购买的话,哪里有买?(我要测的样品中有硅酸盐、碳酸盐、硫化物、硒化物、氧化物),可以去国家标准物质网、钢研纳克公司、山东省冶金研究所、武汉钢铁研究所。,还挺全,我们购买标样时
2015年01月22日发布人:但是
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[font=黑体][size=2]安徽皖仪IC6100智能离子色谱仪[/size][/font],[size=2][font=黑体]安徽皖仪IC6200智能离子色谱仪[/font][/size],[size=2][font=黑体]东西分析
2015年03月19日发布人:1472583690
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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[size=6]如题,
标样:黄嘌呤
流动相:磷酸二氢钾 ph=4
流速1.0 波长254
标样出现两个峰(如图)
一下原因已排除:
1.加空样,没峰
2进样流动相,没峰
3.换流动相溶解黄嘌呤,没峰。
各位大侠
2011年03月04日发布人:jix0104