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我用的是安捷伦ICP-MS 7700s,采用的是微波消解方法,最近在测定P元素时出现在线内标漂高问题。内标液也是用的安捷伦的内标溶液。不理解的是每次走标曲的时候RSD都很正常,唯独分析样品时,P元素和内标溶液的RSD骤然升高,可达到10
2014年10月11日发布人:ass
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。,如果测试时,都是差不多的元素种类,建议混标,毕竟可以省不少时间。如果不是,建议单标。,要我首选也是混标比较好,单标配置比较麻烦,还需要考虑其它的,价格差不多,就买混标。,需要测多少个混标元素?,一般用什么品牌好?,我用过国家标准物质研究所的
2014年12月20日发布人:坚持2011
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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ICP-MS中元素信号衰减的原因?,锥脏了,离子透镜脏了,这些都有可能的,泵管松了也会,进样系统堵了,漏了,采样锥脏了,透镜脏了都有可能,上述问题一个一个排查吧,先多谢各位了,不过我的意思是这种情况:比如1PPb的B,现在测是1PPb
2015年05月05日发布人:nmn
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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作为ICP-MS 新手,刚做铅镉汞砷这些元素时感觉还好,但是这两天做了Na以后就懵了,怎么本底那么高,没办法,换去离子水,消解尽量不用可能带钠的器皿,溶剂,但是做出来怎么空白还是那么高啊,雾化器,矩管是玻璃的也考虑了,但是很纠结样品空白比
2014年07月29日发布人:shuishui
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上
2013年01月05日发布人:liuhw
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不是标准曲线配错,那不会是标线浓度的问题引起的。因为ICP-MS的线性是很好的。
偏低的原因有很多。到底偏低多少,样品中加标是否偏低?,你的标准溶液梯度拉的太大,是不是按药典中的方法做的标准曲线啊,个人觉得咩有必要做这么多点。
这边仪器也出现Cu的测定结果偏低的现象,一直没找到原因。
空白Ti的值高,其氧化物可能是一个原因。
2016年01月29日发布人:iop
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, Cd, Sb, Ba, Pb. 在配制标液时,哪几种元素可以混配?一共要分几组?,B单独配制,其他可以配成混标。,B单独配制,其他可以配成混标。,可以选择用内标法测定,我用了在线内标Y,校正之后差别更大。,我在做MATTEL 17种元素混
2015年04月04日发布人:vbnm