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单四极杆和三重四级杆有什么区别啊 ? [/quote]
[size=2]呃,单四级杆只能做MS,三重四级杆可以做MS/MS,是由3
2015年12月21日发布人:glass
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,四级杆,等,,不太全面,ICP-OES矩管也有水平的.最大的区别是检测原理不同,OES检测的是光,MS检测的是带电粒子.,原理上主要区别在差别在MS部分和OES部分
ICP部分基本一致
性能上主要体现在检出限的差异(Ms高3个量级以上
2014年07月29日发布人:jiushi
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本实验室以前测汞都是用质控样的值来确定需要取的汞标准溶液的体积(因为汞标液配了挺久了,浓度不准确了),也就是取一定体积的汞标液配成相应的浓度,只要质控样在标准值内就接着往下做样品。这两天配了新买的汞标液,测的质控样总是偏高(而且高的比较
2015年07月28日发布人:风往尘香
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各位版友:我用热电ICP6300测草酸里的金属和硫,金属浓度:0,0.05,1,1.5,2ppm;硫浓度,0,0.2,0.5,1,2。线性拟合很好,至少3个9,4个9,但回测标液(没有标准品),有时偏大有时偏小,特别是小浓度标液(样品溶液
2015年04月18日发布人:小牛牛
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我想配制一组混合标液,里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠,请问可以放在一起配制吗?会不会相互干扰?消解电离剂只用氯化锶可以吗?待测样品中有铝,钛(微量)等。请赐教,1、单标元素仅对单元素的准确度负责,对其杂质含量没有明确的规定范围,以致这样
2011年07月17日发布人:ashima
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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ICP-MS不能测大于500ppb的,现在单次测这几种元素都出现平顶峰?大家有没有较好的方法测好这几种元素?,如果是这么高浓度的,建议AAS、ICPOES来做吧,这不是ICPMS的长项,也没必要花这个成本的,用原子吸收来检测也不错的,哦
2014年09月08日发布人:艰苦奋斗
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各位前辈,请问大家用ICP-MS做检出限的时候是怎么做的呢?
看到有一种说法是三倍的标准偏差,还有一种是三倍的标准偏差除以斜率,
ICP-MS的标曲纵坐标是比率,看了论坛以前的帖子了解到这个是待测元素与内标物质CPS的比率
2014年11月26日发布人:adg
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最近考虑买ICP混标,电询回复:可以按照客户的需求来配制,莫非是因为有”权限“就可以随意配制、无需考虑元素间的共存和干扰性?,那挺好的,我們都是單標配混標的,看來你們事業單位有錢啊!,單標配混標貌似不太严谨的说,因为单标仅对单元素的含量
2016年02月18日发布人:小黄
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,也可以采用内标法校正物理干扰。而做合金主要可能还是考虑的样品本身的一个基体效应。,加王水在标液里可以使很多元素更稳定,但是要考虑一下基体了,使其尽量与标液一致了。,一般不需要刻意去加,酸度方面的影响对于ICP来说可以忽略,应
2012年08月18日发布人:chenxiaohu