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]正好看到一篇文献讲到反反相和类似的柱子。分离7中核苷酸的。
Aqueous normal-phase retention of nucleotides on silica hydride columns
Journal
2015年08月27日发布人:flyxx05
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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[size=2][b]有没有人用KB-624(30m*0.53mm*3um)的柱子的啊, 氢空大概调到多大啊?我的Agileng7890A调到氢30,空400。在走升温程序的时候自己就灭火了啊,然后就是不停得自动点火,求指导
2014年10月25日发布人:windboy
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如题:做5009.192液相的瘦肉精,新买的赛分的柱子,高浓度标液不出峰?!,我们实验室用Waters的Atlantis dC18 3um柱子,峰形很好。,赛分的什么柱子?最好把商品型号写出来。
如果检测器没问题的话,
就是柱子对
2009年08月21日发布人:饮食男女
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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(MRM)定量。结果定量曲线不是线性的,而是呈弯月形(下凹形)。请问遇上这种定量曲线,一般是由于什么问题造成的?是否我的样品对vial, injector or column有吸附?对于有机小分子,通常使用玻璃小瓶配样,但这种情况下是否建议用塑料
2009年08月19日发布人:waterangel
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想用液相分离酚酸类物质,诸如儿茶素、芦丁、原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、阿魏酸、绿原酸、丁香酸、香豆酸等,试了普通的C18柱,Spherisorb ODS-2(很多文献在用),Symmetry C18按照文献上的方法都分不好,甚至空白出了跟标
2013年04月30日发布人:=心晴=
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RT,在网上查的514穿透深度是700nm , 633穿透深度是3um。。但是分析深度是多少呢?做实验的老师说拉曼的分析深度很浅的,只能得到浅表面信息,问题是我想得到4um厚样的内部信息。。。该选什么激发波长呢?只有514和633
2010年08月02日发布人:zwybb
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气相色谱毛细管柱的膜厚一般用的有0.25um,1um,3um等,到底应当怎么选? 膜厚大小到底有多大影响呢? 那位高手给讲讲下。。,膜厚大的保留强,价格贵!,液膜厚度影响柱子的保留特性、柱容量以及柱效,厚度增加保留值增加可提高分离度,在
2010年01月05日发布人:q_r_epcnge
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。[/size],[size=2]建议用PAHS的专用柱子,分开很清楚,响应也不低
内标法不错[/size],[size=2]建议实验专用柱[/size],[size=2]Agilent J&W Select PAH GC Column, 30
2015年12月19日发布人:feixi