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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和
2012年04月24日发布人:bongte
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1 冰上超声破菌,离心,上清过滤
2 用GE的Ni柱(1ml新柱子),20%乙醇洗,再用binding buffer(20mM磷酸钠 0.5M氯化钠 PH 7.4)平衡柱子
3 将溶解在binding buffer中的菌液上清上样
2013年06月19日发布人:utt0989
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]各位是如何终止PCR反应的 ?[转载]
我是到了4度,加一微升0.5M EDTA。 [/b][/font][/color][/size],[size
2011年09月16日发布人:loli
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刚刚接触电化学,做的甲醇电催化,实验室从没做过电化学,所以好多问题不懂。我做的实验:Ag/Agcl为参比电极,Pt丝电极为对电极,玻碳电极修饰的自己合成的Pt纳米晶为工作电极,0.5M硫酸为支持电解质,甲醇电催化用的是0.5M硫酸+1M
2015年01月21日发布人:青青子衿
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(strong absorption band),建议看下这个帖子或许对你会有帮助 。
详细简单的红外光谱解析专用图表
[url]http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid
2011年02月28日发布人:wangpinggrace
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可以把盐浓度增加(到4M NaCl),这样对柱子有什么要求或者损伤吗?
期待您的建议和idea[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的酶蛋白有没有特别的高级结构和修饰,表达是表达了但不会形成你想要的结构,即便你表达出来有活性有可能在纯化过程中失活了也有可能,4M的NaCl简直太夸张了,一般《0.5M,两方面,
2014年03月07日发布人:cbou876
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近期新购入一只抗体,正常预测目的蛋白大小应该是108kDa,但是说明书上写着
Detects a band of approximately 28 kDa (predicted
2013年05月11日发布人:toy
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[size=2][color=Black]
这几天做western条带出现了奇怪的现象。
band变成空心了,还有actin条带像PCR一样拉长了,请各位能人帮忙,指点谜径。 [/color][/size],[size=2
2012年05月10日发布人:101010