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sheet. The D band at around 1348 cm1 is associated with the presence of defects in the graphite layer.The relative
2015年04月18日发布人:standbyme
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,PWSCF,castep和phonon,如果是分子材料,可以gassian之类的常规量化软件。D-band是石墨结构材料缺陷相关的峰,是布里渊区K点附近的光学支声子的双共振单声子拉曼散射,峰越大,缺陷越多。测量样品位置激光光斑大小可以用边缘切割整齐的si,然后在边缘附近
2015年10月30日发布人:大大
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi
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我通过在javaHAWKS中导入HITRAN08,获取氧气在a-band的吸收参数,a-band的......,这个问题貌似还没有人来解答呢,绘图的时候百分之0咋回事没动静了就,这种涉及专业软件的问题,你最好求助厂家了。
2015年12月10日发布人:风往尘香
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0.28mol的碳酸钠吗?,是,0.28mol/L,好像N也可以代表mol/L的意思,请问是这样吗?,那这个 0.28M Na2CO3/0.5M NaOH 溶液 是指0.28mol/L Na2CO3/0.5mol/L NaOH溶液吗?,N有时可以
2015年07月19日发布人:momom
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不清楚,但我知道AAS是这样的。亲眼见过国产厂商分解仪器用卡尺量各个光学器件。,单纯的知道尺寸有什么用,只能模仿其形,不能模仿其神,悲哀,希望在模仿的基础上有所创新,国内的仪器研发水平整体还很低,多是都是靠模仿,一直模仿不是国产仪器走出去的路
2015年11月10日发布人:vbnm
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的是测试的问题,测试时候多叠加扫描几次,防止第一次扫描的影响。
另外,不同直径的碳管影响D峰的位置,
理论上不同缺陷的位置峰位不一样。
2. 1716.7处算是个峰吗?是G-?什么原因呢?
这个是M-band,实际上包含两个峰,是OTO的倍频峰。
3. 2D峰裂分成两个峰吗?是什么原因造成的? 样品上都是这样
不同直径的碳管的2D峰位置是不同的
2016年02月27日发布人:efp
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年08月03日发布人:adg
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碱性蛋白的话ph选低点,选7左右,1和2都是好方法,可以分别小试摸条件,另外你为什么要加那么高的NaCl?0.5M很容易让蛋白聚集沉淀,最好不要加
2013年12月07日发布人:11_hjx