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学习用气相色谱不久,我们实验室的气相色谱仪是Agilent 6890 N,我进样量是1微升,但是我发现峰面积比较小,我采用的是不分流进样,我想问问我可不可以加大进样量,例如5微升,我最近看的文献进样量都是1微升,是不是进样量大的话就要采用
2010年01月24日发布人:wangwei8857
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分流比,应该怎么做呢。。
谢谢大家了。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-19 14:29 编辑 [/i]],我现在用皂膜流量计可以测分流出的流量,关键是搞不懂,总流量怎么得到,柱前压又是什么,柱流量我想用总流量减去分流量,我只是想大体地测一下。。。,柱流量就是进入柱子的流量。可以把柱子通过转换接头(类似可以放到皂膜流量计的橡皮
2011年05月21日发布人:yxy8701
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样品比较脏我是选择分流进样呢,还是选择减少进样量呢,这两个有各自的优点吗?
PS:貌似选择分流的话隔垫吹扫就一直开启了,好像在较高的进样口温度下(对于低沸点组分),会带走组分(即使没有过载),不知道大家有没有同感。,隔垫吹扫和分流流路是
2010年01月24日发布人:OSRCC_REE
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请问:岛津GC-14B气压表上有一个CARRIER(M)是什么表?有的说是尾吹,有的说是分流比,有的说是总压,搞的我晕晕的,不知道究竟是啥,请哪位用过GC-14B的高手指点一下。另,我用的是玻璃填充柱,检测中在出峰慢时,调大该表数值,可以
2011年12月10日发布人:山东兵
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我想换一下衬管,不知道应该选择那一种型号,手动进样,分流比20比1,5183-4647这是安捷伦首推的分流进样衬管,里面有去火化的玻璃棉,[quote]原帖由 [i]ngoir[/i] 于 2010-5-19 22:46 发表 [url
2010年05月20日发布人:yzycsy
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转载
spme吸附之后,在进样口解析,解析不是瞬间完成,分流进样的误差很大吗?,spme 和 分流进样都会引起误差,重复性也不好。应该加内标。这样2个问题都解决了。,在分流口解吸?如果解吸不完全肯定有误差啊。。
而且,一些不挥发
2013年08月25日发布人:美丽婷婷
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气相色谱分流开的大小会不会影响柱前压的大小?也就是说是不是分流开的大了,柱前压就小了?,不会,分流大小不影响柱前压!,有的仪器分流开的大了,柱前压就小了,如HP5890,柱前压会随分流阀开大而减少。如果仪器的分流设置太大或分流量开的太大
2010年02月20日发布人:奶苶
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各位专家,请问你的分流衬管里的玻璃棉怎么处理?时间长了玻璃棉容易变黑!如果更换的话可以用医用脱脂棉代替吗?还有就是感觉玻璃棉清洗很不好处理?买新的是不是太浪费衬管加玻璃棉少说也得大几百吧!,玻璃棉是放在衬管里面加大比表面积的,还有过滤不
2011年06月12日发布人:yiyuguchen
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我用的A7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时用的是不分流进样,隔垫吹扫在进样瞬间是关闭还是打开的啊?如果隔垫进
2011年01月28日发布人:ligang8974
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我们现在用的北分的气相色谱仪,分流不稳,谱图的重复性不太好,各位的色谱仪上的分流阀都是哪家产的,最好的分流阀是哪家产的?欢迎讨论!,这个部件一般不通用吧?各个厂家不同,备件也不能互换,我用的岛津的,分流阀还可以吧。一般没啥事,除非有
2010年04月30日发布人:nancy7752