-
[size=2][color=Black]现在很困惑很迷茫!急需有人能帮助或者大家来讨论一下,开阔一下我的思路!
公司要为我们采购进来的移液器吸头制定一个质量检验标准,这个任务落在我的身上。说实话,用枪这么久了还没有听说过这个枪头也要
2013年12月25日发布人:+小生怕怕+
-
原子吸收测铁要转燃烧头吗,我没测过铁,但是做过2个铜的实验,由于限度不同,配制了不同的标准溶液浓度,浓度大的转了燃烧头。燃烧头转不转,看你吸光度的吧,不需要。
楼主遇到什么问题了吗?,你测多高含量的铁?我们测5%的铁都不用偏转
2014年11月17日发布人:iop
-
[size=2]
我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
-
使用的仪器是AgilentLC1200色谱仪,选用反相色谱柱,流动相为甲醇:盐溶液(0.2mol/L)=40:60(v/v),柱压和流速也还稳定,柱压偶尔变化1bar,但就是泵头处有摩擦声。Seal-wash一直是开着的,并且我还用50
2009年11月25日发布人:huihuidetian112
-
做液相的,肯定都接触过固相萃取柱(SPE),这东西虽然小,但价格高,而且通常要求use only。在实验中,你是否遇到过使用SPE时,在淋洗,或洗脱时,溶液流的太慢。不管是老鸟还是菜鸟,你是如何解决流速过低的?有什么经验教训?欢迎讨论
2016年04月12日发布人:蓝色雨梦
-
现在有四种化合物(氯胺酮、可卡因、四氢大麻酚、甲基苯丙胺)要进行同时测定,最初用100微米的PDMS萃取头进行萃取,结果氯胺酮、可卡因和大麻均可以被萃取到。仅有甲基苯并胺无法被萃取出来,初步估计是由于甲基苯丙胺在水中的溶解度太大的原因
2015年10月18日发布人:化小样
-
[/url],固相萃取方式分正压和负压。
固相萃取装置分手动和自动。
手动装置价格比较低,为大多数实验室所采用。
手动负压固相萃取装置选购时要注意:
1. 装置的体积,即容积量。要根据方法的溶剂量而定,最好选大一些,这样通用性
2009年11月25日发布人:lzjhappy.ok
-
萃取小柱LC600 二元高压梯度高效液相色谱配紫外检测器流速: 1ml/min流......,这篇原创的首个图片非常有创意!,一个全自动的大概要多少钱啊,手动的12通道固相萃取仪,大约3000多块钱。也不便宜啊。。。,看样品量,看样
2016年04月08日发布人:886爱
-
转载
请教一下,waters Oasis HLB 固相萃取小柱的原理?用于萃取水中痕量有机物时应注意什么???,原理:分配和吸附
注意:得考察不同规格柱子的吸附效果,亲脂性二乙烯苯和亲水性N-乙烯基吡咯烷酮单体按一定比例组成的大孔
2013年08月24日发布人:集贤阁
-
工作站控制1ml/min)冲洗泵头,其实这个流速没有固定,要看你的流动相盐的比例占多大了?!
每当10%异丙醇溶液略浑浊了,我才更新,之前一直反复使用?会有交叉污染吗?
大家都是怎么维护的?,反复使用总是不好,不知道为什么仪器设计是
2011年06月25日发布人:ztj970831