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μm)。流动相:甲醇/水;流速:0.6mL/mim;进样量:10μL;柱温:50℃;紫外检测器:259nm。LP-C18因其填料结构基础,同时存在多重作用力相互作用,增加了化合物及异构体分离的可能性。实验中我们用LP-C18与XS-C18
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1)认为,C18是连接了18烷基碳链的反相固定相的总称.ODS 是以硅胶为基质键合的C18填料,而C18还包括其他基质的填料,比如高聚物小球为基质,氧化铝为基质,氧化锆为基质等键合C18链形成的反相固定相,这些可以称为"C18",但是
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---75%乙晴/25%异丙醇---100%异丙醇---100%二氯甲烷---100%正己烷 用每种溶剂冲洗至少10个柱体积,对于250mm×4.6mm的分析柱,合适的冲洗流速是1~2ml/min。最后用10柱体积的异丙醇过渡,然后回到原来的流动
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%TritonX-100及1%Hemosol的干扰严重。且显色结果受时间和温度的影响较大,须注意保证样品与标准的测定控制在同一条件下进行。
四:分光光度计法
受蛋白质中络氨酸、色氨酸残基影响,蛋白质溶液在280nm附近有强烈的吸收。若蛋白溶液中杂
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1ml移液管读数精确到4位。移液管能准确测量溶液体积到0.01ml,当用25ml移液管移取溶液时,应记录为25.00ml;当用5ml取溶液时,应记录为5.00ml。移液管有很多规格的,看用的是多少毫升的。如果是1ml的移液管那精度是
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C18和苯基柱都是反向柱子,但是C18和苯基柱相比,苯基柱会改变峰的出峰顺序。C18柱仅仅具有疏水作用,而苯基柱不仅具有疏水,还有拍拍作用,所以对于具有共轭体系的物质来说,会具有一定的选择性,出峰顺序会与C18柱不同
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[实验原理]
补体能使抗体致民敏的羊红细胞发生溶血反应,根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标,相应的血清补体量为横坐标绘图,可知在
50%溶血附近补体的量与溶血的程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100
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一、填充材料不同1、C18色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是18个碳,填充的是C18。2、C8色谱柱:键合到硅胶上的烷烃是8个碳,填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱:C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱:C8在弱极性较强的一侧。三
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第一、安捷伦的色谱柱有很多种,所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱,尤其是硅胶基质的普通C18柱,对酸碱盐以及水,都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多(除了带AQ的纯水柱,一般各家品牌都有这款防水柱)我个人认为只要超过80
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,纯度大于95.0%.内 毒 素:小于1EU/μg. 使用说明:建议将冻干rHuCCL18溶解在注射用水或灭菌的超纯水中,浓度不低于100μg/ml,以待进一步稀释至工作浓度。避免反复冻融。复溶后的细胞因子:4℃可稳定储存7-10天;长期