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没接触过这仪器,看有没有人可以帮我解决一下。我看到主峰面积在五百万左右,仪器是岛津的产品。,最小峰面积设置10 有点小
楼主把两个积分方式下的图谱放大后发上来看一下,请问楼主用什么工作站?也会进样量有关,其它积分参数对峰面积也有影响。最好
2010年12月11日发布人:jameslee
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达的GST融合蛋白大小大约46KD左右,用GSH洗脱时,洗脱液含有较多的杂带,请问大家有什么办法能减少杂带的量。[/font][/color][/size],[size=2
2023年08月30日发布人:3N4G
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新手咨询:新到上海雷磁JPSL-605F溶解氧测定仪,说明书上有说零度及满度标定,请问溶解氧测定仪是否每次测之前都要标定?还是说定期标定就可以了?(周期多久)。溶解氧测定有些什么注意事项?还有这台仪器标配没有温度探头,但有个接口,这个是否
2017年11月21日发布人:longquan
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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb
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用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年07月22日发布人:shanzhapia696
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[size=2][color=Black]请教大家,对磷酸化的蛋白与对普通蛋白做western 有什么区别,需要注意些什么?多谢.[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年05月12日发布人:wanglaoshi
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现构建pet28a+目的片段原核表达载体,目的片段带TAG终止密码子(重组质粒测序正确),IPTG诱导蛋白表达后理论蛋白大小约为19KD,现诱导后跑SDS-PAGE在20KD大小处出现
2013年04月27日发布人:pengke1983
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我很感兴趣一个蛋白,但有的文献用nmol/L表示它的浓度,有的用ug/mL, 请问在这两个浓度之间该如何换算?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月06日发布人:锤子
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一湿法制粒工艺从手工小试转化到使用机器制粒后溶出减慢,观察颗粒细粉较多,颗粒感不太强。制粒参数为搅拌500rpm,切割800rpm。大家有什么好的建议从制粒参数上能够改善颗粒状态且能增加片剂溶出。,想要颗粒细粉少,在不增加粘合剂的情况下
2014年07月16日发布人:龙泉
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本人现在昆明一家做植物蛋白饮料的公司工作,老板说要建实验室,估计就几万元的总经费。现需要购买凯氏定氮仪和脂肪测定仪,当然是国产的,凯氏定氮仪老板的粗略要求是 KDN-04A (定氮仪)配4孔消化器 价格7800元/台,请问国产质量好、一万
2013年06月22日发布人:倾尽温柔