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关于扫描电镜参数高真空二次电子分辨率:≤3.0nm@30kv是什么意思?
还有高真空模式下优于6×10-4 PA??? 高手快出现:tiger28:,应该是在30KV加速电压下分辨率小于等于3nm
第二个应该是说该设备可保持较高
2015年07月02日发布人:qinqinai
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现在很多国标都是 HPLC的检测方法,但单位有UPLC,不知各位大侠有什么好的方法,能把HPLC的方法转换到UPLC,主要是参数设置方面。,他们各个公司有方法转换软件的,我的博客也有一个,您看看!,可以先试试不改变流动相,但把流速降至与
2010年05月12日发布人:kcuw589
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转载
我们厂制氢装置PSA 使用的全部为西门子PS2智能定位器,阀门动作频率大,压电阀中的膜片损坏过于频繁,尤其是在冬季,也就使用三个月。我想知道能不能通过类似于内部参数优化来延长压电阀的使用寿命,或者是其他好的方法,请大家发表下建议
2013年08月25日发布人:翔少爷
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没接触过这仪器,看有没有人可以帮我解决一下。我看到主峰面积在五百万左右,仪器是岛津的产品。,最小峰面积设置10 有点小
楼主把两个积分方式下的图谱放大后发上来看一下,请问楼主用什么工作站?也会进样量有关,其它积分参数对峰面积也有影响。最好
2010年12月11日发布人:jameslee
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我做了一个物质,含有一个伯胺,分子量是247.2,做ESI正离子模式一级质谱扫描时得到了扣除背景的两个丰度比较高的离子,分别是248.2和286.2,而且286.2的丰度为100%时,248.2的丰度才为60-70%,然后分别选定
2007年11月15日发布人:zhufangwei
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我提的是核蛋白P27, 我们实验室一般是400MA,10V,请问转膜多长时间比较好?我师姐说是25分钟应该可以,不过她们也没做过。27是不是属于不大不小的分子量?[/color][/size
2014年03月28日发布人:dog002
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[color=Black][size=2](1)为本人合成的NaY分子筛,(2)为硝酸铵交换后的HY分子筛,我想请教下,为什么会出现这样的情况?怎么能解决?不甚感激~[/size][/color],[size=2]本身母体NaY结晶度就不
2016年03月21日发布人:fangxiang
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朋友们,若用分光光度法测蛋白 标准品该怎样选呢?依据什么选呢?比如双缩脲法、考马斯亮蓝G250法、lorry法,分别该选什么试剂作标曲呢?这些方法能用同一个标品做标准曲线吗?真诚感谢您的不吝赐教,再次谢谢,凯氏定氮,我们这边就是用这个
2015年03月27日发布人:兜兜
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[color=Black][size=4][b]关于将18s作内参照的问题[转载]
小人前两天拜读了mxbdna2003的大作:基因表达之RT-PCR之我见,真的受益匪浅,我现在也在进行这方面的工作,也希望能找到一个好的内参
2011年09月16日发布人:三儿abc
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两年前开始接触Waters的QuattroMicro API 时对调谐界面上的参数没有什么深入的了解。使用时基本上是无原则的尝试。不但消耗了大量的时间,而且效果也不佳。最近有机会和工程师进行了比较深入的探讨,对这些参数的调谐有了深入的认识
2011年08月21日发布人:amelican_beauty