-
请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
-
转载:
滴定氢氧化钠溶液用盐酸好还是硫酸好,大家怎么说?个人觉得是盐酸比较好,1:1的滴定,硫酸是1:2,感觉会误差大点,如果单从比例的角度来说,盐酸硫酸都一样,盐酸硫酸都是强酸,能完全电离,硫酸浓度在滴定里面一般都用C(1
2013年12月30日发布人:yfanqh
-
, 但是这已经超过理论量了。,你的盐酸中为什么有钙离子?
而且如果是盐酸本身含量,是不影响的。滴定到半分钟内不褪色就行了。,貌似氢氧化钙是微溶的啊 还有显色剂中是偏碱 所以比理论值要大一点啊,不应该,你的指示剂配比的浓度有问题吗?强酸和强碱的滴定,终点很明显的。,对 是有问题。 盐酸是从氯化铵加甲醛转化的,这个时候终点就很不明显了,有什么好方法吗?
2011年12月18日发布人:panxiang8871
-
[size=2]
一般现在的填料都是5年有效期的。
那么大家具体是怎么操作的(研发不管),如果是临床样品生产,有效期到了就作废?
如果我们买到的时候已经生产了两年了,那是否三年以后就作废呢?
大家谈谈自己的看法![/size
2015年10月13日发布人:我是新人
-
我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
-
容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
-
使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
-
前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
-
尼莫地平滴定的方法是:
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为
2010年04月28日发布人:wangli1984121
-
。检测器是紫外的,分析物本身对紫外吸收不明显。想请教下这种情况直接液相-质谱联用能分开不?,液质联用跟液相的柱子是一根吗?不是一样的柱子就什么情况都可能发生。
大鼓包可能是样品基本中的有色杂质,可以不用管它。液相即使不能完全分开,质谱也
2011年03月04日发布人:LUMGR