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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月11日发布人:ass
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如题:标准溶液从冰箱里取出来是不直接可以配制!谢谢啦!,回温后使用,否则影响测定 结果,放置到室温才可以配制,最好是到室温在陪~尤其是称重的时候,确实如此,冰箱出来的温度才4度,溶液很粘稠,应该要放到室温才可以用.,不能这样做吧~液体在
2010年04月09日发布人:花火
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如上:中药用硫酸水解后加氢氧化钠中和,测定待测成分,如何除去硫酸钠?用的是ELSD,盐浓度太高,无法分析,,[quote]原帖由 [i]helinjunadu[/i] 于 2009-11-12 22:07 发表 [url=http
2009年11月13日发布人:helinjunadu
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第一次发帖,不知道能不能写清楚:
我的实验是用 WATERS的C18柱(500mg,3mL),因为之前从鱼类的样品中提取雌激素类物质做加标回收时会出现加标的值测出来反而比基底值小,然后就找原因,现在用BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干,然后用乙腈定容上HPLC测,根据标准曲线算其浓度。这个实验做
2016年04月28日发布人:yazi
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请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量
2016年02月17日发布人:小红
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]在做pb检测时,标准溶液的浓度配的高出正常的1000倍,请问石墨炉还能用了么?应该怎么清洗?我用的是
2011年07月18日发布人:TTEWEE
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[size=2]刚接触离子色谱,有些关于标准溶液的问题想请教各位高手,请问各位的标准溶液是自己配得,还是直接买标准中心的,由于领导不让买标液,说这么简单自己配好了,真想不通,为什么液相、气相和ICP的就给买,偏偏我就不让买,难道就这么相信
2015年03月19日发布人:pou
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液相检测生物素标准品出现杂峰
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样品是用5%的氢氧化钠溶液溶解的,发现有杂峰后,又换用0.01N盐酸溶解,发现结果是一样的。并且,我需要的其他物质就在杂峰的这个位置出现。这是怎么回事啊
2011年11月23日发布人:yalefield
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream