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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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请教各位前辈,如何测定一次盐水中的微量碘的含量?,用碘量法测定,硫代硫酸钠为标准溶液,用淀粉作指示剂,微量碘的测定可以参考GB/T 5750.5-2006之11章。希望对你有帮助哦,看楼主提的应是微量碘的测定,可用光度法进行。相关文献可在
2013年05月23日发布人:#断点#
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物
如上图,PAH 标准溶液的浓度为0.1ppm,峰型出现分叉,尤其第 7 / 8 个出峰的两个化合物。
是因为柱子没老化完全 or 标准溶液放久了
2014年11月14日发布人:youreyes
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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比如配一个葡萄糖标准溶液,买来的葡萄糖固体纯度是>99%,那配标准溶液的时候是不是浓度要乘0.99?,标准物质不会写>99%这类含糊的词的,会把标准物质的含量写出,并标示其不确定度。既然你用的定量标准品不是标准物质,说明定量要求不高,含量
2013年12月22日发布人:wangwei8857
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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实验室里有多瓶快过期的外购标准溶液....... 一般大家都是如何处理的????
比如 一瓶1000mg/L标准溶液还有一个月的保持期,将其配成100mg/L标准溶液,其保存期是按原标准溶液的保质期一个月呢??? 还是从配制日重新
2015年06月27日发布人:small2011