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用原子吸收法测硬度,可否用这种方法?
分别测定Ca ,Mg 离子的浓度,再分别除以其分子量,算出摩尔浓度,在换算成以CaCO3 mg/l 计的硬度,朋友,应该是可以的,低含量的可以,高含量最好EDTA滴定。,当然可以,但需要钙镁
2010年05月01日发布人:lingyunyiyan
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请教高手:我用的是AA320N原子吸收分光光度计测水质中的镉。负高压:230V、波长:228.8nm。曲线的相关系数为:r=0.99699;k=0.23673; b= -0.00001
浓度: 0.01mg/l;0.03mg/l
2010年10月06日发布人:羊脂球
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原子吸收分光光度计哪个品牌比较好?
我想用来测酯类产品中的金属含量
需要测砷 1MAX
铅 5MAX,国产的,普析通用。
进口的,PE的最好。
但是,你们可以尝试一种新技术(不用氩气、不用乙炔,只用空气或
2012年05月31日发布人:maidou
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浅谈原子吸收光谱法校准曲线 校准曲线法是原子吸收光谱法最常用的定量方法。此法最根据被测元素的灵敏度及其在样品中的含量来配制校准溶液系列,测出标准系列的吸光度,绘制出吸光度与浓度关系的校准曲线。测得样品溶液的吸光度后,在校准曲线上可计算
2016年04月03日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
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震动,在生活中时有出现,或大或小,你认为它对原子吸收光谱仪的影响有多大,需要如何应急处理和防范呢?
征集版友们在原吸工作中遇到的“震动”案例,欢迎大家畅所欲言!,震动对原子吸收影响,没有遇到或者考虑过这样的问题,倒是对天平的影响是很大的
2014年12月23日发布人:iop
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空白,可能你的样品空白污染了,这样做肯定是不对的。样品空白偏高,有可能是你的空白溶液被污染了。,做标线时用标准空白是必须的,但做样品时建议用消解空白(样品空白),应该减去样品空白值,而不是标准溶液的空白
如果样品前处理有污染,或试剂、水纯度不达标,空白会有所增加,LZ是做啥元素的?换个浓度合适标准物质,浓度
2011年05月07日发布人:sophie599428
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我用的机器是德国耶拿的AAS Vario6原子吸收, 今天开机做火焰原子吸收,有段时间没有做火焰检测器了,刚开始上午的时候是一直点不着火,后来经过加大空压机的压力 , 火是点着了,但是进样管不吸进样品液,反倒往外吹泡泡,求各位大神帮帮忙
2014年09月24日发布人:ass
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指的是什么?
有多高?,注意用好点的酸进行消解。,首先你放在玻璃锥形瓶里消解就不是很好,因为玻璃器皿会溶出钠的,最好能用微波消解,用干法灰化也可以,避免接触玻璃,你的本底空白含量多少,玻璃器皿和水肯定是要特别注意的。,你的空白火焰黄色吧
2011年08月25日发布人:utek
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就是你标样没摇匀,不稳定,可能性不大,还一个就是灯坏了,换个新的看看,原子吸收测铜应该是没的说呀
楼上专家说的几点都很有道理!,[quot
2011年07月17日发布人:chenbing913