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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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我们公司最近要买液相、气相、原子荧光原子吸收的仪器,这些仪器及前处理哪一个的危害最大呀?女生操作哪一个能好点呀?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-8 14:01 编辑 [/i]],气相、液相用的都是有机试剂
2010年12月11日发布人:燕子129
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测锰标准曲线法和标准加入法测量结果为什么差很多
我们一直用标准加入法测氧化锌中锰含量,最近检出
2011年05月20日发布人:jioe5
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第一节 概论
一、光谱的种类和原子光谱分析
物质中的原子、分子永远处于运动状态。这种物质的内部运动,在外部可以辐射或吸收能量的形式(即电磁辐射)表现出来,而光谱就是按照波长顺序排列的电磁辐射。由于原子和分子的运动是多种多样的,因此光谱
2010年03月12日发布人:thereyoube
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大家好,我刚刚接触火焰原子吸收,关于空白校正不知该如何处理?先选“空白校正”,用水校零,那对于空白溶液用不用再校零了?对于空白仪器是不是自动扣除了?谢谢!,1、标准曲线的调零应该用“校准空白”来调;而样品空白就相应用样品空白来扣除
2011年05月27日发布人:水姻缘
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进行结果比对等。[/color][/size],[size=2][color=Black]我买的国家标准物质在有效期内难道也要期间核查,它直接溯源到国家,我们做的是不是脱裤子放屁,多此一举!
1.如果需要期间核查,那标准物质不应该标注有效期。
2.如果你长期用的是
2014年07月21日发布人:uuooii
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,有些样品好测,比如果蔬类。。。,铝如含量高用笑气-乙炔火焰还可以,硅没有测过。
高含量的钠、钾要用发射发测吧?,我们就测铅铜锌镉铬
感觉铅低不稳定,锌易污染,曾经用石墨炉测钡,感觉钡灯寿命很短哦,不知道什么原因,空气-乙炔原子吸收测不了
2015年11月21日发布人:happydream
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各位好,最近刚接触到[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url],在按着国标5009.12做铅,不太知道标准空白与样品空白,在实验中只做了样品
2011年10月19日发布人:gretayuan
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想 每天做样品的时候都带一个国家标准物质 来检测 根据它的数值来判断我们的结果 有的时候测出来的标准物质高 有的时候测出来的低 我要怎么调试才能把我的原子吸收弄好呢? 求大家帮忙 我们的精密度还算可以 我们主要检测 铁、锌、铜、梦、钙、钠、钾、镁
2011年03月20日发布人:chen389988
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=Red]怎样浓度的梯度标准液[/color]测定溶液中各元素实际含量才合适,希望各位专家给予指点,谢谢!!!,吸收值是不是太小哦,再把样品加多些,吸收值放大。然后样品的吸收值应该在标准曲线的中间些比较好,这么小的吸收,最好换成原子荧光和石墨炉
2011年12月30日发布人:amwynijj08