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各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008
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我用的是AA-6300C[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],早上准备做标准曲线的时候发现配制的一系列标准溶液每个样的吸光度都差不多
2011年10月17日发布人:zhaohaimi
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难做的金属,有时候会有不稳定,觉得吸光度和以前有很大差别吗?,原子化器位置是否优化了?,不出峰的原因:应该是被测元素没有被原子化,样品溶液没有被吸收或者是光路问题,需要优化,吸光度有,而且还平行,就是感觉标准品峰型和以前不一样,石
2015年11月27日发布人:adg
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请各位老师指点:
我们公司生产橡胶用的氧化锌(直接法)一直用EDTA标定氧化锌含量。氧化锌含量要求不小于99%。有一篇论文写到火焰原子吸收法可准确测定氧化锌的有效含量。哪位老师做过此相关实验,是否可行?如何测试?我公司为小公司没有相关
2010年11月28日发布人:slnsln1125
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火焰原子吸收法,北京普析AAS-990F仪器,镍总觉测得不准,不知道怎么回事。
我想问一下大家的测定参数是多少,我的是:波长232.0,狭缝0.2,燃气流量2000,空压机分压0.26,乙炔分压0.05
,(测Ni的燃气流量仪器默认值
2014年08月22日发布人:happydream
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各位专家,作为一家发展中的检测机构,单位准备采购一台元素分析仪器,现在有一台国产的AAS,新增经费约65万元左右,现在领导要在ICP和原子吸收(石墨炉+火焰)选购一台,由于个人刚接触这个工作,目前单位使用的AAS精度不够,而且也是我们质检
2010年03月20日发布人:ykzwddp
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我最近两次用原子吸收测锌时空白的吸光度都是偏高,今天做啦一次空白吸光度都有0.087abs。标准曲线做的线性也很好,达到啦9983.而同样的空白做铜的空白却很正常,吸光度为0.000abs。请问各位:是什么原因?不吝赐教哈。谢谢啦!,仪器
2011年05月14日发布人:羊脂球
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我现在要测液体培养基样品中的铁、锰、铜、锌四种元素,请问可以一起测吗?怎么样对样品进行前处理?谢谢,楼主,液体培养基样品中的主要成分是什么?,可以一起测,直接用硝酸消解即可,不同元素的标准曲线的浓度根据仪器有所区别,四个元素可以一起测
2010年04月30日发布人:wangwinni
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火焰原子吸收光谱仪使用时,回火是我们常见的、危险的问题,那么产生回火的原因有哪些?我们如何防止回火?欢迎大家讨论!,原子吸收的爆炸,严格说是由于火焰中空气流量相对过低引起,但也有因乙炔漏气造成,点火时先通乙炔后通空气或熄火时先断空气后断
2016年01月09日发布人:adg
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我是做生活饮用水的,刚接触原子吸收。想问一下:用原子吸收测水质指标时应用石墨炉好用还是用直接火焰法测叫方便
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-9-13 17:12 编辑 [/i]],根据水中元素的限量要求,限量是
2010年09月30日发布人:羊脂球