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这是一项联用技术,是液相色谱与质谱技术的联用。液相色谱(LC,Liquidchromatography)是一种分离技术,质谱检测需要纯品,LC的工作就是分离,将混合物分离成一个个的组分。质谱多反应监测(MRM,multiplereactionmonitoring,MRM)技术是一种基于已知信息或假定
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1、试剂纯度:分析纯以上:2、实验用水:至少应符合GB/T6682中三级水的规格;3、配制标准物质时的温度:是指20℃时的温度;4、分析天平、滴定管、容量瓶和移液管,均需定期校正;5、标定使用时的滴定速度,一般应保持在6~8 ml/min
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(1)原理:革兰阴性细菌的细胞壁在稀碱溶液中易于破裂,释放出未断裂的DNA螺旋,使氢氧化钾菌悬液呈现粘性,可用接种环搅拌后拉出粘丝来,而革兰阳性细菌在稀碱溶液中没有上述变化。(2)方法:取1滴40g/L氢氧化钾水溶液(应新鲜配制)于洁净
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碳酸钠标准溶液,用甲基橙做指示剂,即可标定出盐酸的浓度.第二题,会使测出的盐酸浓度偏高.c(盐酸)=c(氢氧化钠)v(氢氧化钠)/v(盐酸)那样会使滴定管中氢氧化钠耗量表多.第三题,这个可以在网上查到详细步骤.吸取水样 100mL 于 250mL
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一、酸性重铬酸钾标准溶液配制方法 重铬酸钾溶液作为紫外可见分光光度计光度准确度检验的标准物质, 早已被仪器制造者和使用者广泛使用。但是, 往往不同文献介绍的浓度不同, 且数据也稍有差别。本文推荐国内外较为普遍使用的浓度为0.
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标准溶液的取得有两种方法,一种是用基准物质直接配制,一种是用基准物质或已知准确浓度的标准溶液进行标定来取得。 用于配制或标定标准溶液浓度的最高纯度化学试剂称为基准试剂或基准物质,用基准试剂或基准物质配制成已知准确浓度的溶液称为标准溶液
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电导率标准溶液的配制应注意以下几点: (1)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。 (2)KCl应采用优级纯(GR),且需在220~240℃下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。 (3)配制溶液的蒸馏水或去离子水的
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先来认识下标准溶液与基准物质 标准溶液:已知准确浓度的溶液,在各种滴定分析方法中都要用到标准溶液,可根据溶质的性质、特点,按不同方法配置,配制方法有直接配置法和间接配置法。 基准物质:能用来配制标准溶液或测定标准溶液浓度的物质
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原理 由于 浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该
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① 从储备液瓶中倒出少许标准溶液于洗净、干燥的小烧杯中,然后用校准过的干净、干燥的移液管或微量移液器,从烧杯中吸取标准溶液配制工作溶液,用过后的标准溶液不能倒回储备液瓶中。② 从冰箱中取出的标准溶液,放至室温后,再进行配制工作溶液