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ICP标准溶液怎么分组配制,可以具体点吗?,根据元素能稳定存在的介质来划分组。,你最终是混在一起吗?还是不是作为一套工作曲线吗?,最简单的方法,参照购置的液体标准溶液。,分别测那测那些元素?,这个问题问的太模糊,能具体点吗?要配来做什么使用?用什么配,购买的标准溶液,还是固体试剂?配制多大浓度?,根据标液上面的介质来区分
2016年04月16日发布人:铃儿响叮当
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:nmn
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平时各位使用的标准溶液都是自配的,还是直接购买的?
如果是直接购买的已知浓度的标准溶液,当需要稀释时怎么处理?
很多购买的标准溶液都只有1毫升,如果浓度是 200ppm,这种标样往往浓度是准确的,但体积不一定是准确的。需要稀释到
2010年05月13日发布人:心情se567
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有没有朋友用PE AA800 做样的?
原来我们自己用的是国产的火焰原子吸收,现在到合作单位这边,用的是PE AA800同样的标准溶液系列,吸光值要低10倍左右,不知道是什么原因?
他们不怎么懂化学,用的都是仪器默认方法。
大家
2010年05月14日发布人:财富思考
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请问各位,配好的标准溶液你们是怎么保存的?我是直接装在5L的细口瓶里,然后一次次用500ml的细口瓶装出一部分供平时分析用,用完了再倒。后来看到别的实验室,是在5L的细口瓶上塞上橡皮塞,橡皮塞上打了两个孔,一个孔插上装有分子筛的干燥管
2011年09月03日发布人:bing0421gs
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我们分析室配制的0.1摩尔/升的碘标准溶液,用0.1摩尔/升硫代硫酸钠刚标定后,没过几天碘浓度就开始下降,每天用标准溶液前都需标定一次,很麻烦,而且新标准溶液和旧标准溶液测定同一个样品时,两个数值不一样,请各位老师帮我分析一下,谢谢!,我
2015年01月26日发布人:铃儿响叮当
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请教各位老师,我看了很多有关气质检测的文献,上面做了标准溶液的检测,随后就给出了标准溶液中各个物质(例如50种标准物质)的线性范围,检测限,相关系数,相对标准偏差,这些数据是如何来的,是直接从gc-ms工作站读出来的吗?,这个就要看软件的
2010年03月23日发布人:lixinning
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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30MA,标准空白的荧光强度和不同浓度的Hg标准溶液的荧光强度一样,大概在130左右,没有变化,那位大侠指点一下啊,有兴趣可以讨论一下。,检查标准曲线配制是否有问题,标准溶液是否失效?硼氢化钾的浓度好像低了点。天冷是否采取升温措施。等等都是
2011年01月18日发布人:baohailin
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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA