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① 从储备液瓶中倒出少许标准溶液于洗净、干燥的小烧杯中,然后用校准过的干净、干燥的移液管或微量移液器,从烧杯中吸取标准溶液配制工作溶液,用过后的标准溶液不能倒回储备液瓶中。② 从冰箱中取出的标准溶液,放至室温后,再进行配制工作溶液
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0.2g。(2)量器误差滴定管读数误差:± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。若相对误差±0.1%,则每一份试样体积量至少为±20 ml(3)方法误差:主要是终点误差。其原因有:指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色;标准溶液
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电导率标准溶液的配置应注意以下几点:
1、KC1应采用优级纯(GR),且需要在220 --240C下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。
2、培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm (25C)。
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EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O
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滤膜过滤以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。仪器和试剂1.50mL 具塞比色管,其刻线高度应一致。2.铂钴标准溶液:称取1.246g 氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于500mg 铂)及1.000g 氯化钴
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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最好 直接用国家标准物质稀释,这样可以溯源买国家标准物质中心的标准溶液就可以了如果想要自己配置也可以的,但是实验条件要达标。可以用纯铁粉(W>99.99)用氧化铁也可以,要优级纯的.加入硝酸溶液 (1+1)溶解,慢慢滴加盐酸助溶.硝酸和
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1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液,它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液。因此,正确地配制标准溶液,确定其准确浓度,妥善地贮存标准溶液,都关系到滴定分析结果的准确性。配制
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用硫酸亚铁铵标准溶液滴定时颜色变化原理:刚开始滴定,未到终点时,就是绿色的。因Cr2O72-被Fe2+还原为Cr3+(绿色)。随着滴定进行,到终点时,溶液会变为紫色。注意控制酸度,酸度非常重要。否则看到的紫色会不鲜亮,甚至发灰。在潮湿
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平行,最后取八平行的均值为测定结果。浓度值报出结果,取四位有效数字;9、浓度平均值的扩展不确定度:一般不应大于0.2%;10、低浓度标准溶液配制:配制≤0.02mol/L的标准溶液时,临用前,以高浓度标准溶液稀释制得;11、储存标准溶液的