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有没有朋友用PE AA800 做样的?
原来我们自己用的是国产的火焰原子吸收,现在到合作单位这边,用的是PE AA800同样的标准溶液系列,吸光值要低10倍左右,不知道是什么原因?
他们不怎么懂化学,用的都是仪器默认方法。
大家
2010年05月14日发布人:财富思考
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请问各位,配好的标准溶液你们是怎么保存的?我是直接装在5L的细口瓶里,然后一次次用500ml的细口瓶装出一部分供平时分析用,用完了再倒。后来看到别的实验室,是在5L的细口瓶上塞上橡皮塞,橡皮塞上打了两个孔,一个孔插上装有分子筛的干燥管
2011年09月03日发布人:bing0421gs
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我们分析室配制的0.1摩尔/升的碘标准溶液,用0.1摩尔/升硫代硫酸钠刚标定后,没过几天碘浓度就开始下降,每天用标准溶液前都需标定一次,很麻烦,而且新标准溶液和旧标准溶液测定同一个样品时,两个数值不一样,请各位老师帮我分析一下,谢谢!,我
2015年01月26日发布人:铃儿响叮当
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请教各位老师,我看了很多有关气质检测的文献,上面做了标准溶液的检测,随后就给出了标准溶液中各个物质(例如50种标准物质)的线性范围,检测限,相关系数,相对标准偏差,这些数据是如何来的,是直接从gc-ms工作站读出来的吗?,这个就要看软件的
2010年03月23日发布人:lixinning
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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30MA,标准空白的荧光强度和不同浓度的Hg标准溶液的荧光强度一样,大概在130左右,没有变化,那位大侠指点一下啊,有兴趣可以讨论一下。,检查标准曲线配制是否有问题,标准溶液是否失效?硼氢化钾的浓度好像低了点。天冷是否采取升温措施。等等都是
2011年01月18日发布人:baohailin
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我用的是AA-6300C[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url],早上准备做标准曲线的时候发现配制的一系列标准溶液每个样的吸光度都差不多
2011年10月17日发布人:zhaohaimi
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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各位大哥大姐好,最近做砷标准曲线线性总是不行,我的标准曲线是0,1,2,4,8ng/ml的,我发现1ng/ml这个点的值总是偏小,老是他拖后腿。然后我拿出买的砷标准原液看了下(是国家有色金属及电子材料分析测试中心买的),我看了下定值日期是2010年11月,我想这都过去快4年了,会不会是部分+3价砷
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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如题,今天进行计量,标准溶液中未添加预还原剂,发现原子荧光强度较添加的降低一半了,是不是可以理解为标液中五价砷和三价砷都有?而且每种含量估计一半一半。,和你发现的不一样,我发现的响应值是 3/4。,不加硫脲跟抗坏血酸荧光信号没有加了信号强
2016年04月30日发布人:iop