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]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计。[/size],[quote]原帖由 [i]dream2013[/i] 于 2015-7-17 09:28 发表 [url=http
2015年07月17日发布人:dream2013
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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硝酸钯怎么配制?
我用纯水,加硝酸都无法使它溶解,只有加盐酸才可以。但是加盐酸导致灵敏度下降,不知道各位同行如何配制?先谢过了。,就是很难溶解完全的,我们是取上清,稀释使用的,你试试漩涡振荡加速溶解,难溶解的物品,我都是用它来帮忙的
2011年10月16日发布人:奶苶
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居然是10ppb的响应值比20ppb的高很多多..... (难道是里面的元素相互干扰Ga Zn 吗??)
怎么破!!!!!,曲线最低点1ppb最高点80ppb,锌是易污染的元素,浓度配这么的低?,您好。可是我采用单元素锌标准溶液配制
2015年05月05日发布人:jiankufanhan
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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请教各位老师,土壤中铜、锌测定时,选用的标准溶液有硝酸介质的吗?标液的编号是多少啊,为何要用硝酸介质呢,样品前处理用的混酸吧,土壤样品建议你问问尘版主,他做得多些,硝酸介质应该有的,国家标物中心,锌的标准溶液是用1%的硝酸做介质的。
2015年01月23日发布人:adg
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我想用石墨炉测锌,查好多资料都是用火焰测的,石墨炉可以测吗?如果可以锌标样的浓度怎么分配?条件是什么?,石墨炉原子吸收法具有绝对灵敏度高,用样量小.直接进样等优点,但石墨炉产生的热量比火焰小.这是石墨炉原子化器的一个主要缺点.也是造成干扰
2015年02月28日发布人:shuishui
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领导非让石墨炉法测锌,我知道适合的方式是火焰法,而且锌很容易被污染,对试剂要求很高。
请教有经验的大侠,石墨炉法测锌的灰化温度原子化温度设置多少为佳?基体改进剂加的什么?有哪些地方需要注意?
跪谢各位!,没有做过,我也希望了解一下
2015年03月01日发布人:adg