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火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考
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ICP-MS测锌时,锌的标线线性很差,排除人员配置问题,请大家帮忙分析一下原因!另外,仪器测定样品进三次样,平行性不太好,相对标准偏差较大,是什么原因?,1:最大的可能是污染问题,因为Zn是一种很容易被污染的元素。如果曲线范围
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的,我想配制5%的硝酸1L,那么需要65%~68%硝酸的体积大约是:1000/13mL左右,最近几次,另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算,取得硝酸是:50mL。不知大家平时是怎么配的
2013年03月05日发布人:redwang8181
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硝酸钯有毒吗?或者在石墨炉使用的过程中会不会有毒性?,不是有戴钯金项链的么,应该没事吧,那原子化以后会不会有问题?,找了个msds,看起来危害不大
标识中文名:硝酸钯;?跛嵫穷?nbsp;
英文名:Palladium
2015年01月27日发布人:夜蓝星
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因为要用亚硝酸钠滴定法,我把自动永停电位仪的电极放在了硝酸中,过了一个五一,回来之后滴定的时候发现按“滴定开始”没有反应了,要把后面的电极稍微拔出来一点开始滴了之后再插上才行
请问电极长时间浸泡在硝酸中会损坏电极吗,有什么办法恢复啊
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计。[/size],[quote]原帖由 [i]dream2013[/i] 于 2015-7-17 09:28 发表 [url=http
2015年07月17日发布人:dream2013
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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硝酸钯怎么配制?
我用纯水,加硝酸都无法使它溶解,只有加盐酸才可以。但是加盐酸导致灵敏度下降,不知道各位同行如何配制?先谢过了。,就是很难溶解完全的,我们是取上清,稀释使用的,你试试漩涡振荡加速溶解,难溶解的物品,我都是用它来帮忙的
2011年10月16日发布人:奶苶
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居然是10ppb的响应值比20ppb的高很多多..... (难道是里面的元素相互干扰Ga Zn 吗??)
怎么破!!!!!,曲线最低点1ppb最高点80ppb,锌是易污染的元素,浓度配这么的低?,您好。可是我采用单元素锌标准溶液配制
2015年05月05日发布人:jiankufanhan