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才能分析,你用两种方法作一下对比就清楚清楚了。,用纯水配制,会和样品的基质不一致的,标准溶液在一定酸度下稳定些,许多金属在较高的PH值条件下都会水解,导致结果偏低,建议不要用纯水做基体,这个还真没有注意 我去试试 谢谢七月大神,样品中加
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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资料,谢谢大家指教,称0.5g稀释到500mL就可以了,标准就配100、200、400ppm的,不用考虑基体匹配了,但要注意谱线干扰。,除了基体匹配外还有元素干扰的。,应该考虑基体干扰的,最起码你的QC的基体应该与试样一致啊,称样量取
2014年11月21日发布人:但是
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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溶样方法也不同啊,样品不同仪器分析时主要是看有没有其他元素的光谱干扰吧!,测Si,还是尽量不用玻璃器皿吧。有些样品可能要用HF酸助溶,标准溶液尽量现用现配。,大家的硅标是怎样的呢?我们买的是以二氧化硅计的。,常釆用那些什么酸溶?,你们的检测
2014年08月18日发布人:a456
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10nm以上的纳米金上能否直接连上蛋白?谢谢了,我每次做都聚集了,用什么办法可以阻止聚集呢?谢谢大家了,能够直接连接到蛋白上
但是要注意两个关键问题:
1 纳米金溶液的ph值必须要等于或者略高于蛋白质的等电点
2 蛋白质的浓度要
2015年05月12日发布人:hcy517
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盐酸的浓度要求不严格,,这是提取液。标准要求提取金属元素的液体啊。。,那他上面有PH值吧,可以测下ph值,[quote]原帖由 [i]ikeno[/i] 于 2010-2-20 14:31 发表 [url=http
2010年02月24日发布人:ikeno
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大家讨论一下比较难测的元素吧,最好讨论一下难做的原因如何?,石墨炉测钡、钼、钛等。原因:高温元素,当温度超过2700度时石墨管本身都处于不稳定状态,石墨管寿命较测低温元素短很多,石墨管易产生记忆效应。,火焰测钠、钾等。原因:样品前处理易受
2015年11月21日发布人:happydream
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57493717 这些单标都有 混标的不全 10µg/mL: Ba, Be, Ce, Co, In, Li, Mg, Pb, Rh, Tl, U, Y,我們是只用In當內標,只用一种内标啊,那低质量和重质量元素的测定会不会受到影响呢,我們是只用In當內標,这个我个人意见,是看你测得什么样品,样品中含有得元素不能做内标,尽量选择质量数比较接近,化学性质(主要是电
2016年01月11日发布人:风往尘香
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[b]元素分析仪 [/b]
[b]elementary analyzer [/b]
分析有机元素的自动化仪器。配备微计算机和微处理机进行条件控制和数据处理,方法简便迅速。
碳、氢、氮分析仪测定方法有4种:①示差
2009年12月10日发布人:thereyoube
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100就不行了1000比500还低。其他元素线性都非常好。用单标做银线性也不错。打完标后洗了2分针,然后读了一个空白,空白有银有13ug/L其他都小于0,继续读第二个空白银降到2ug/L,接下来洗了10来分针才洗到0.01ug/L。再读土样
2014年07月29日发布人:vbnm