-
样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?,像做涂层总含量,还是习惯性3%HNO3溶液定容,省事,直接用水来定容的,但不能扣空白。通常稀释的结果都比原来的要高,所以
2015年06月18日发布人:ayanyang
-
为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,听着都觉得奇怪,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响
2015年10月27日发布人:jiushi
-
最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs
-
硝酸反应生成偏锡酸(H 2 SnO 3 )沉淀,其次这些元素比较容易水解,形成沉淀,当然结果就变低了,加盐酸同时还能有络合作用减少水解的可能性,请问老师,能不能提供一下这个研究的资料呢?,没啥资料的,有时候是过往日常测试经验的总结,你信不信
2015年12月20日发布人:small2011
-
记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
-
相对理想的制备方法,判定方式?,我烧的是40nm的金,光谱分析数值在多少才是比较好的金?我们单位的标准是A550/A600=2.2,但我烧的金老是在2左右,而且A600偏高是什么原因?是有杂质吗?,这是我制备得最好的胶体金,氯金酸和柠檬酸三
2016年04月11日发布人:jishiben
-
容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年11月21日发布人:longquan
-
是什么?作用原理是什么?
基体改进剂怎么加?加多少?标准曲线溶液加基体改进剂吗?,楼主问题比较多,我先回答简单的:
标准溶液也要加基体改进剂。,作用是用化学的方法改变样品的基体组成,以改变被分析元素的挥发性和/或基体结构,降低干扰,或将被分析元素
2010年12月31日发布人:wzw3392008
-
貌似地质行标要出来了!其中ms测金一项,方法中写到直接进1%硫脲基体,各位大神怎么看?!目前小弟一直进样0.1%的硝酸基体,对于这个1%硫脲基体很是忐忑啊!,硫脲杂质咋样?,这个倒是没有注意呢,平常感觉都能完全溶解呢,硫脲在等离子体分解成
2014年09月13日发布人:vbnm
-
最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass