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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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最近在做XRF时,选择谱线时,记得老师给我们讲课时,他都有一张
各元素能量激发图,很方便,不知道谁有,共享一下哦。,最近在尝试做100PPM含量的金用压片法试试,不知道能成功不,
谱线选择是LA,还是LB,我这里有 不知道LZ还需要
2016年01月25日发布人:小猫
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入硝酸的目的是让待测元素的分子始终处于游离状态,防止样品的分子形成分子团,造成样品待测元素的浓度不均匀,从而影响测试结果的重现性。,用1%硝酸配制的,溶液会更稳定,1、保持标准溶液的稳定性
2、和样品消解后保持一致,介质匹配,不管是配标液,还是稀释。,
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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盐酸的浓度要求不严格,,这是提取液。标准要求提取金属元素的液体啊。。,那他上面有PH值吧,可以测下ph值,[quote]原帖由 [i]ikeno[/i] 于 2010-2-20 14:31 发表 [url=http
2010年02月24日发布人:ikeno
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[size=2][color=Black][b][求助]盐酸HPLC为什么会有峰
hplc不是只有紫外吸收才有峰么,盐酸没有吸收,为什么hplc会有峰呢,请各位指教[/b][/color][/size],[size=2]你
2011年11月10日发布人:hustwb
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问题及回答,不知合不合你意([url]http://bbs.yaozh.com/thread-408-5-1.html[/url])
问题:原子吸收方面的老师要求我配置5ppm左右的标准溶液,我要测的是钯的含量,打算用氯化钯溶于盐酸
2011年02月10日发布人:njuswjsw
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[size=2][color=Black]
用的是BD 的Annexin-v PE、7-AAD双染试剂盒,对应选择FL2和FL3,FSC Voltage选的是E-1,现在的问题是补偿调不好,Annexin-v PE单染细胞与左下象限细胞
2012年04月29日发布人:彼岸花opp
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ICP-OES有单道扫描和全谱扫描之分吗?全谱扫描和全谱直读又有什么区别呢?,全谱直读可以分为全谱同时直读和全谱扫描直读。
如果固态检测器一次曝光读出的数据覆盖了整个波段范围,可以认为是全谱同时直读;如果固态检测器一次以上曝光,分段
2009年02月03日发布人:jingqi
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),这种情况下使用硝酸是不是有利于元素的原子化和激发。
2、石墨炉法中石墨管的使用寿命易受高温氧化损伤,这种情况是不是使用盐酸就比使用硝酸好?,AAS一直用硝酸,也可以加双氧水消解样品。
你怎么想到用盐酸呢。。
标准上的东西,看看就好
2014年09月24日发布人:iop
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有些元素的标准并不齐全,特别是一些特殊矿区的样品,基体跟标准差很多,为此
我们需要自己配置标准,为了得到和样品几本一致的标准,如何采取这类制作标准的基体呢?,要看是化探样还是化学样了 化探样影响不大吧 化学样品 可以做方法
2015年01月22日发布人:ayanyang