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甲酚绿-甲基红作指示剂,用欲标的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2分钟,继续滴定至溶液呈暗红色即为终点。一般控制的好挺平行的,但标低浓度的如0.1以下的就不怎么好平行了,如用低浓度的则考虑用高浓度稀释法,对移液管和容量瓶进行校正也行。,盐酸标定
2013年05月20日发布人:孤独的渔夫
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,基体还是比较简单的,一般无干扰,测定元素:铝铜锌锰钴镍
样品基质:油漆
前处理:微波消解,印象中是盐酸体系吧,过滤上机?,请问这个限量是多少,前处理用盐酸浸提吧?,直接上机,盐酸的浓度不是很高,这几个元素都是用总含量做筛选,超过限值之后再做溶出的(EN71-3),测定元
2015年12月20日发布人:jom
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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请问钯碳催化氢化脱苄基,底物中含有硫原子,钯碳中毒,如何解决?,钯碳大大过量可以吗?,楼主做的什么化合物,大致结构说出来看看!,可以试试大量分次批量加入,不过这样很费,换方法吧,换方法吧。钯碳多贵呀,上钯碳前,你不能把原来处理下么,我们
2014年06月07日发布人:happydream
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的,镉元素很好测,应该用不上象钯盐这样的基改的,如果样品的背景值高 ,就要提高灰化温度,所以加硝酸钯作为基改剂是最好的了,就是价格贵一些。用磷酸盐也可以。正是因为镉是低温元素,所以灵敏度高,故在灰化阶段容易损失。,谢谢!学习了!
2016年04月02日发布人:jiushi
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,可以按照要求给配制的。。,一般卖单标的地方也有啊,国外很多公司都有的,像Inorganic Ventures公司很多混标。,国家有色金属、中国计量科学研究院、钢研纳克等,主要是哪些元素混在一起啊?,嗨依风我们又来讨论了,我们这边当地的计量
2016年03月18日发布人:momom
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass