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盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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,加30%铬酸钾8滴,用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度:Cl=35.5*C*V/取样毫升数
已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升,加浓硝酸3毫升,加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊,用待标定的硝酸
2011年05月10日发布人:dalo
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我想问一下,我用硝酸银滴定氯离子含量,用的是二次微商法计算的,在滴定过程中,用了已经很多硝酸银标液了,但是溶液的电势一直没有变化,更不用说能达到等当点了,谁能帮忙解释一下原因吗,谢谢哈!
[[i] 本帖最后由 nc830930 于
2010年05月29日发布人:nc830930
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考
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曲线相关系数能达到0.9995。石墨管是新的,基本排除硬件问题! 现在就纳闷儿了 是标准溶液不均匀造成的吗?请问有哪位老师用石墨炉测定过银啊?希望能得到指正和交流!特别是银的标准溶液是如何配置的。酸度保持多少?我用的仪器是耶拿650P!,你的
2014年08月25日发布人:vbnm
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2
2015年09月20日发布人:小黄
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的强度被基体的强度覆盖而检测不出了。,造成基体效应的主要原因是随着样品基体浓度的增大,待测元素在质谱计中的传输率及离子化产率有所降低,在采样锥及截取锥之间的区域待测元素的正电荷离子相互间又存在排斥作用,部分离子发生色散,使离子束部
2015年12月02日发布人:jiushi
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek
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考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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硝酸银可不可以用来配置标准液,配置好的标液需要标定吗?
2.我试验前溶液中银离子的浓度是0.5mmol/L,原子吸收时标液配0.5mmol/L可以不?如果不可以的话应该是多少?
谢谢,1.如果用硝酸银配制,需要用基准的氯化钠标定
2015年03月19日发布人:倾轻地