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我查资料时,看到硝酸的沸点是80度,而在消解样品时,看到有人说硝酸的沸点是120度,哪一个是正确的?,纯净的硝酸是无色透明液体,工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水,101.32 kPa下,当其质量分数达到68%(约
2010年02月13日发布人:lclong0213ng
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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再测。
硫酸配制 称5g Ag2SO4 投入500ml浓硫酸中(一瓶500ml),为加快硫酸银溶解,可以把瓶盖打开 放在40℃水浴锅加热。 不急着用的话 放置2d左右就能完全溶解。,有可能没有完全溶解呢,这个至少要放一天,让混合均匀稳定
2017年08月29日发布人:倾轻地
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[size=2]我也同意这观点。[/size],[size=2]使用硝酸根标准。[/size],[size=2]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2014年09月04日发布人:牛顿
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今天陪夫人去医院体检,其中一项是检测微量元素和铅含量,抽完血后通知我2小时后取化验结果。
出于职业习惯,我就忍不住想医院里用什么仪器和方法来检测微量元素和重金属呢?如何保证2小时内就准确的出具结果呢?,这个得医药行业业内人事来回答了
2016年01月25日发布人:nmn
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by the way 我做的是银镉合金,你用的波谱还是能谱?,我做的是能谱.......,都分析哪些元素呢。......,如果光管是Rh靶的能谱,你只能用Ag的K线,而且要用黄铜滤光片,L线受到Rh的干扰,几乎很难做。,而且对Cd来说,能谱同样也存在这个问题,如果是波谱的话,还可以尝试用Cd La线做,能谱是必须要加滤光片的。前提是你的仪器用的是Rh靶。,那我可
2016年01月25日发布人:小猫
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,后来发现是样品中高含量的铁干扰,因为在该线附近就有铁线,产生了叠加效应,使结果偏高.,反复的选,一个元素在不同的基体里受到的干扰不尽相同,需要多次实验寻找干扰最小的波长。,另外,你做的材料,也许别人都以做过,查文献或把你的问题写出来,可能会
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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如题:用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。,本质上没有不同,只是结果表示方式不同。,使用硝酸根标准。,标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2009年12月01日发布人:popshengu
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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溴化钠溶液加了硝酸银进去后一开始是白色混浊,过了几分钟开始变成红色,还有的变成灰色,过了一晚上,沉淀在底下一层红色,和灰色的固体,是不是水不干净,以前都没这个现象的,开始反应生成溴化银沉淀,溴化银见光分解为颗粒状的银和液态溴,液态溴是红色
2013年05月15日发布人:落叶无声