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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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标准曲线都做不出来,为什么?大家有加基体改进剂的吗?加啥呀!!一般原子化温度都设多高呀?,我多用的原子化温度从1600到2400,测试铁元素不太好测,稳定性太差,我们的原子化温度在1200到2200之间,不过我们测铁用的是火焰法,我们一般
2010年10月13日发布人:中检
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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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ICP-OES使用的2%硝酸是要精确配制吗,麻烦各位不吝赐教,谢谢!,你是用来做什么的,如果是洗液,就不需要。
如果是做曲线,注意基体匹配就行,是要进行精确配制的,[quote]原帖由 [i]Bevis2004[/i] 于
2010年11月06日发布人:飞梁羽棠
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[size=2]催化剂表面负载的Fe的硝酸盐,在350℃焙烧的,想确认一下表面Fe的价态,求高手帮忙分析一下XPS谱图,谢谢![/size],[size=2]把原始数据发来看看呗[/size],[size=2]这是他们给的原始的数据表
2016年01月17日发布人:7437654
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硝酸中吗?,就是永停的铂电极,说容易钝化,要放硝酸氯化钾中温热活化,没听说电机可以泡在硝酸中!,[quote]原帖由 [i]wangli1984121[/i] 于 2010-5-6 18:29 发表 [url=http
2010年05月11日发布人:wangli1984121
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最后要用原子吸收分析测定土壤中的铁锰怎么消解?有什么方法?具体步骤是什么?,我所知道的有三种消解方式:冰浴法,加热消解法和微波消解法。
快速,消解效果好是微波消解。
称取一定质量的(约0.2000g)土壤与聚四氟乙烯的消解杯中,加入浓
2012年02月02日发布人:mingyi001
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,可以用冷焰试试!,做的空白里面没有铁,我用水浴锅消解的,不是用微波消解的方法。
目前公司没有基质标准品,所以没办法去做这个实验。,就是有干扰所以用He模式来做的,效果不理想.,犯教条主义错误了吧。冷焰只适合基体简单的溶液。,犯教条主义
2015年09月03日发布人:艰苦奋斗
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各位大神,请问ICP-MS能忍受的最大的硝酸浓度是多少?我用2M(9%)的硝酸可以吗?,看你做什么方法,不过从保护仪器角度出发,还是保险起见,建议用3%以下低浓度酸作本底来进样。如此也能减少截取锥、样品锥的维护成本!,因为我最后样品中的
2015年06月11日发布人:nmn