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。57可以考虑用He模式试试。
如果是用外标法的话,油品有可能抑制信号,建议用标准加入法。貌似有油基体的标准溶液的,做的空白里面没有铁,我用水浴锅消解的,不是用微波消解的方法。
目前公司没有基质标准品,所以没办法去做这个实验
2015年09月29日发布人:nmn
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2][b]由于没有多头或多台电磁搅拌器,遇到一次多个(吸附搅拌子)样品要处理。穷人的招数:单电磁搅拌器多用[/b][/size],[size=2]这个厉害,我们实验室貌似没用过这个。[/size],[size=2]没看到搅拌子
2015年05月12日发布人:jrwyyplt
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如题:用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。,本质上没有不同,只是结果表示方式不同。,使用硝酸根标准。,标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2009年12月01日发布人:popshengu
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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怎么办?,你生物组织在前处理时要完全除去的,最终测量的样品,应该是铁离子。
所以,你直接用适当溶度的铁溶液做标准曲线就可以了。,举个例子,你做4个标准点:1ppm、2、3、4ppm,你可以做5份组织样品,消解完后,转移到容量瓶,再把标准溶液
2011年12月25日发布人:xiaoyu_snow
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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请教:原子吸收测的是元素还是离子啊?比如说测铁,如果是测离子的话,是测的2价还是3价的呢?,不管是2价的还是3价的,都可以测。是测元素的。,应该是样品经过消解后,以离子的形式存在于溶液中,而在用原子吸收光谱仪测定的时候,经过原子化,离子
2015年08月25日发布人:jiushi