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机构研制的25种元素的国家ICP 二级混标溶液以硝酸作为基体含Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Zn、Cd、Ca、Cs、Co、Cr、Cu、Fe、K、Li、Mg、Mn、Na、Ni、Pb、Rb、Se、Sr、V
国家有色金属最近卖的是24种
2016年03月18日发布人:momom
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我们有一种品种,硅15%铁70%左右的镍铁,由于硅高铁高,不知如何分析各元素:硅、铁、镍、钴、磷、铬的实际含量,请大家指点或提供分析方法。,打光谱看看,ICP分析吧,硅,铁较高用化学分析做比较稳妥,国标应该有镍铁工艺,找找吧,最好的方法
2015年03月12日发布人:longquan
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,一是微珠萃取比色.,下面我把原子吸收分析金的方法呈现给大家共享.我在前面发了个贴,求助铸铁中元素(Si,Cr,Mn)的分析,如果大家知道的就帮帮我.先谢谢了.,一、方法要点:
试样在650C焙烧(除去硫、碳、砷等),用王水溶解,在5~15
2014年12月25日发布人:但是
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标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui
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一种盐类(是固体混合物,作为加热载体用)含有硝酸钠、亚硝酸钠、硝酸钾 ,含量均在10%以上。不知道怎么定量分析其中的 硝酸钠、亚硝酸钠、硝酸钾含量。
谢谢高手指教,楼主很会给人出难题。如果该盐是固体,用X-射线衍射仪类直接确定晶型应该
2013年05月13日发布人:娜爷~
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采用液相检测EDTA铁,保留时间不稳定,第一天6.6分,第二天10分,第三天3分,第四天10分
保留时间跟我玩起来捉迷藏有戏,请大家多多指教。以下是详细内容。
柱子 Agilent XDB C8
流动相:40%四丁
2011年05月10日发布人:维拉2010
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硝酸、浓王水,都不行。,液体中的镍需要酸来处理吗 主要成分是硫酸镍和氯化镍 电镀镍槽液,高纯金属含量的测定一般都是采用的测试其他的杂质元素,不会直接测的。,当初买回来是想配置镍标液,后来觉得配制挺忙烦的,就一直没用。现在测镍基合金,作为基体用。,得先
2012年04月28日发布人:wzw3392008
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火焰原子吸收测重金属,水样不酸化行吗?我说的不是消解,我的水样是人工配制的,非常清洁,除了钠钾镁钙及重金属离子,没什么其它杂质
这样的水样,如果不酸化直接进样测定行吗?如果非要酸化的话,硝酸加多少为宜?
还有个疑问:我的水样浓度很低
2010年01月27日发布人:财富思考
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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4. 用icp测汞结果不好,用测汞仪好
5. ICP测定Hg最好用184和194nm,184谱线需要驱除整个光路的空气,194没有关系,他们是Hg元素的灵敏线。253nm是Hg灯的强线(Hg灯不能发射远紫外谱线)。结果的误差可能与253线
2018年10月16日发布人:tiger-icp