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铝合金为什么用碱来溶解?用盐酸溶解会发生三氯化铝升华吗?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
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2010年03月12日发布人:守望
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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,基体还是比较简单的,一般无干扰,测定元素:铝铜锌锰钴镍
样品基质:油漆
前处理:微波消解,印象中是盐酸体系吧,过滤上机?,请问这个限量是多少,前处理用盐酸浸提吧?,直接上机,盐酸的浓度不是很高,这几个元素都是用总含量做筛选,超过限值之后再做溶出的(EN71-3),测定元
2015年12月20日发布人:jom
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配置,主要差异体现在系列标准溶液,比如配5个点,有的是5个点不确定度分别计算,然后以不相关合成,有的则只取5个点中的最大值,就作为标准溶液配置的不确定度了。有的则没有分别计算,只是把配置过程中用到的量具和温度等因素不确定度不相关合成来作
2014年11月15日发布人:jebel
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
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为什么锂电池都用铝和铜做集流体,他们在正负极的位置可以互换吗,请高手指教,一般情况下正极用Al,负极用Cu。因为铝在低电位下会嵌锂,不宜做负极集流体;铜在高电位下会氧化,不宜做正极集流体,但铝表面有钝化层,因此可以作为正极集流体。,铝与
2015年10月18日发布人:差不多先生
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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容易出现负吸收,对于钡元素,水质基体是最好做的了
具体方法有GB/T 5750.6-2006,我就是按国标来做的,就是原子化的时候吸光度曲线显示变化很大,上下颠簸的,而且最高峰大于1,没法测。应该加点什么做基体改进?
还有,造成负吸收的原因是什么?我测Cr的时候也是看到在原子化后有负吸收。,
2015年08月23日发布人:jiushi
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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,仅仅只是AL吗?其它元素高点如何?,波长是多少,标准溶液浓度分别是多少,测多高浓度的标样,含量偏大?,百分之零点几,那就是几千mg/kg了。含量太高啦。
请问你曲线用哪几个浓度点呢?,0.3到2百分比,波长396,其它元素高点正常,让我没有办法
2015年03月16日发布人:ay123