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机子是耶拿700P,请问做食品中金属元素,加基体改进剂怎么加?是定容好的样品和标准系列都加5ul,基改浓度是百分之多少,仪器上没有标出来,我要加的是磷酸氢二铵。
谢谢大家!!,忘记了说是做镉。,有人说一下吗???,加1%试试看,我加
2016年04月02日发布人:happydream
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最近我买了一批国标中心的1000ppm单元素标准液,准备混配成≤10ppb的标准液上机检测。
现在就有这么一个问题,比如Ca的1000ppm标准液里面含不含有诸如Fe、Na啊之类的其它元素?会不会对我的检测产生影响呢?,标准溶液应该是用
2015年02月28日发布人:ass
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我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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污染,且通常样品该元素含量高,用吸收法很难测。,是的哦。。。,石墨炉测钡比较较难的。,测砷也很难测。,铝、硅比较难测,火焰测高含量的钠、钾还不错的,测定稀土也不容易.,用氢化物发生器测砷比较好测,用石墨炉的确难度较大。,这个要看样品基质
2015年11月21日发布人:happydream
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请教石墨炉测化妆品中铅用 基体改进剂 硝酸钯的用量和浓度是多少?,我用的硝酸钯浓度是0.02%,进样量10ul。,已经短信回复给你了,注意查收!,硝酸钯浓度是0.5%,进样量10ul。,我在测化妆品中铅使用的基改是磷酸二氢铵和硝酸镁混合
2016年04月26日发布人:nmn
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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配置,主要差异体现在系列标准溶液,比如配5个点,有的是5个点不确定度分别计算,然后以不相关合成,有的则只取5个点中的最大值,就作为标准溶液配置的不确定度了。有的则没有分别计算,只是把配置过程中用到的量具和温度等因素不确定度不相关合成来作
2014年11月15日发布人:jebel
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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2015年05月26日发布人:vbnm
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硝酸铝显色法测银杏提取物总黄酮含量,以芦丁为对照,紫外波长扫描结果显示芦丁对照品在500nm左右有最大吸收峰,而供试品在400-600nm范围内均无最大吸收峰,而是呈上升趋势。特此求助,谢谢!,那个方法很成熟的哟,在500nm是没有问题的
2009年11月12日发布人:0412166