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土壤测金属元素时,每次铅铬镉的质控(GSS-3)都偏低很多其它的都正常,用的是硝酸—高氯酸—氢氟酸消解,看有些文献说是没有消解完全,哪位有可以帮忙解决下这个问题啊?——谢谢咯!,是说质控(GSS-3)其它元素都正常,而铅铬镉偏低?同一
2016年03月31日发布人:ass
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考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年11月21日发布人:longquan
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,硝酸钯低温保存或者临用现配,进样针挂液和精密度不高应该不是硝酸钯的问题。,会不会是硝酸钯的纯度不够?,挂壁可能与黏度有关系吧,你的灰化温度太低了,我也是用的硝酸钯,硝酸钯的浓度是1%还是0.1%啊?反正我们测铅也不稳定,不知道是不是基体改进剂的原
2010年09月16日发布人:huihuidetian112
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp