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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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含量大概0.5mg/L。
目前的操作:一 标线制作:是用1%硝酸溶液为基体加标液做标线
二 样品测定:试样溶解后,扣除试样空白(用纯水代替试样,其他消解过程一样),测样品浓度
2010年12月12日发布人:tiffany199
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样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?,像做涂层总含量,还是习惯性3%HNO3溶液定容,省事,直接用水来定容的,但不能扣空白。通常稀释的结果都比原来的要高,所以
2015年06月18日发布人:ayanyang
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最近讨论氘灯的帖子比较多,希望大家来这里集中讨论一下关于氘灯的使用。
为了更有针对性,假设了一个前提:所使用的仪器只支持氘灯扣背景。
讨论内容:在测什么类型的元素,在什么样的基体情况下开氘灯扣背景比较好?在什么情况下不开氘灯
2012年03月27日发布人:bing0421gs
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一个酸的环境,防止铅的吸附!有利于标准储备液的保存!!,还是没有明白为什么先加硝酸溶解
还有一个问题,今天做铅时,铅标准工作液(10ug/ml)进火焰原子吸收仪时,吸光度只有 0.08,明显偏小,稀释成标准曲浓度后几乎没有吸收了。扩展标尺为1,火焰颜色正常,吸喷量
2010年03月29日发布人:lclong0213ng
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测锰加硝酸是什么用意?有机物对测锰的影响是什么?
在测定水样中锰时,需要加1%硝酸,请问有什么用意?
有机物对水中锰的测定有什么影响?是正影响还是负影响?如何消除?
谢谢。,加酸是为了防止金属离子水解,金属离子水解对测定
2011年08月05日发布人:zhaohaimi
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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指示剂 。配EDTA标准溶液,用0.02mol/L的铜标准溶液标定。,铜标准溶液的配制方法
(1)称取1.0000g金属铜,加入20ml硝酸(1十1),低温加热溶解并蒸发至近干,再加入10m1硫酸(1十1),小心继续蒸发至冒白姻,冷却后加水浸
2011年03月28日发布人:玲珑
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如果我用硝酸高氯酸体系消解粮食样品,求其中的铅含量。当我选用标准加入法时,由于样品铅含量很低,空白值的影响就较大,如何扣除空白
我看过很多标准加入法的资料,对如何扣试剂空白都语焉不详,把样子定容好的液分成若干等分,分别向里面加入一定
2011年03月28日发布人:lvmaomao