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能量不足,换个灯试一下,你加酸是否正确?如果添加了硫酸或盐酸分析结果肯定不对,分析铅只能在硝酸介质中进行分析。,嗯,等申请个灯试试,火焰法有没有加保护剂来增加灵敏度的?,你铜能做到多少吸光值1ppm的,标准溶液是什么时候的,Cu大约是0.13,应该不用!,那灵敏度还可以
2015年02月26日发布人:风往尘香
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475波长处直接测定,如果效果不好可以参照原子光谱的,用硝酸消解后定容,同发色条件,测定吸光度!!,你说的涂料中铅就是铅金属吧,测定金属的含量一般都是使用原子吸收的,而且测一种元素就得适用于一种灯,光谱似乎不行,贵也得买。,建议仅供参考。
我认为对于企业来说
2009年04月08日发布人:尽慎
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协助判断,低浓度Pb,就得注意 纯水/硝酸的纯度、容器/实验间的洁净度。,先不要用混标,用单标试试;有时候混标有某些元素相互干扰,低浓度不好做。,具体到多低?!多次测量RSD大吗?做个质量校正,然后自动调谐看看!,请问你测的Pb浓度是多低呢?
样品中Pb浓度要在曲线范围内才能准。,我了解到样品中低浓度的铅用ICPMS普遍不好做,某地
2015年04月01日发布人:happydream
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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我是耶拿700的石墨炉[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url] ,我测茶叶中的铅。微波消解。
买来的磷酸二氢铵应该是粉末状的吧,我还没有买
2011年01月18日发布人:Doctorcbw
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刚沾上没感觉,但过一会就觉得刺痛和痒。这时发现已经为时已晚,皮肤已经黄黄的一块了。不知大家是否也有这样的经历。,用水冲洗,黄色皮肤是因为被腐蚀了,过一阵就慢慢消了,不要紧,只要不是灼热伤就好,蛋白质遇硝酸显色是因为蛋白质中含有苯环的氨基酸
2015年10月23日发布人:shuishui
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又来提问了 虽然培训过 但是仪器刚上手 总是有很多问题。。。
今天 调谐总算ok了 本来打算进次自来水试试 但是突然同事提醒说到硝酸的事情,才想到 我们现有的硝酸 是分析纯的 而且放置了很久了。纯度不知道能不能保证。 在北京
2010年01月22日发布人:好爸爸
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接到一些生物样品,没有具体的限量,是科研样品,消解后溶液中的铅的含量从1ppb到10ppm范围,
标准曲线该怎么配置,目前用的是1-50ppb的标准,稀释起来很麻烦,能否配置到ppm级别的标曲,对结果会不会有影响?,楼主的样品含量跨度
2010年04月14日发布人:tiger-icp-ms
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23.5g,用少量(1+1)硝酸溶液溶解,蒸至近干,加10mL(1+1)硝酸溶液及适量水微热溶解,冷却后用水定容至200mL.
这里少量(1+1)硝酸溶液溶解到底要加多少?蒸至近干是怎样的?蒸至近干氧化镧岂不是又不溶了!“适量水”这个也比较
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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1mol/L盐酸标准溶液在使用半个月后浓度变高是怎么回事呢?我是用无水碳酸钠标定的,如果说盐酸挥发了,那浓度应该是变低,可现在变高了是怎么回事呢?大概高了0.1左右,请教各位大侠了,谢谢!,无水碳酸钠是新烘的吗?如果没干燥直接拿来
2011年04月01日发布人:qdzyfqz