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,铅砷就是做的很不准,不知道是不是我真的能力有限,冤枉了ICP-OES,在不加氢化物发生器的条件下,ICP-OES真的能准确测出食品中的铅砷镉汞么?!求解脱,食品中这几个元素限量应该很低吧?常规的方法很难做到,您可以考虑一下富集分离的办法试试
2015年03月19日发布人:大学习
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食品样品消化好之后,按照标准方法应该加基体改进剂上机操作,本人想问问做食品消化液里的铅,加和不加基体改进剂区别大不。,分析食品中的铅我们很少加基体改进剂,加基体改进剂可以提高灰化/原子化温度,这为消除更多干扰提供了可能,同时也提高了
2015年10月25日发布人:iop
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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灯能量不足,换个灯试一下,你加酸是否正确?如果添加了硫酸或盐酸分析结果肯定不对,分析铅只能在硝酸介质中进行分析。,嗯,等申请个灯试试,火焰法有没有加保护剂来增加灵敏度的?,你铜能做到多少吸光值1ppm的,标准溶液是什么时候的,Cu大约是0.13,应该不用!,那灵敏度还可以
2015年07月03日发布人:风往尘香
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗?,现在酸的
2014年11月17日发布人:teddy
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pe800 测锅炉水
我们测锅炉水里的铜、铁、铅、镍、镉、铬、汞、锌、砷,石墨炉和火焰炉都有,请问下,我们需要配什么消耗品,试剂之类的?,比色管,三角瓶,容量瓶,硝酸,盐酸,金属元素标准品溶液等,水质检测比较简单一些吧
仪器本身的
2011年08月27日发布人:kong0908
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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砷、铅、镉、汞等等等等标准溶液的期间核查怎么做。
虽然本人也做过,但是一直怀疑自己做的标不标准。
先是用标液1,配成标准曲线,再用标液2稀释到适当浓度,用曲线,测标液2。测个五六次结果,算t值。
t=(|X-X平均
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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我查资料时,看到硝酸的沸点是80度,而在消解样品时,看到有人说硝酸的沸点是120度,哪一个是正确的?,纯净的硝酸是无色透明液体,工业品浓硝酸和发烟硝酸因溶有二氧化氮而显棕色。硝酸易溶于水,101.32 kPa下,当其质量分数达到68%(约
2010年02月13日发布人:lclong0213ng
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微波消解之后测铅,想用原子荧光做,原子荧光测铅有啥注意的不?,原子荧光做铅至少注意三点:
1)氧化剂的添加,一般使用铁氰化钾
2)载流的选择,硝酸还是盐酸,浓度多少合适,与碱中和后PH值控制在8左右
3)干扰,消解后的样品赶酸至一滴
2015年11月29日发布人:艰苦奋斗